N-(2-methoxyphenyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethanamide | 133010-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethanamide
• 英文别名: 2-benzyloxycarbonylamino-N-(2-methoxyphenyl)acetamide；Benzyl 2-(2-methoxyphenylamino)-2-oxoethylcarbamate；benzyl N-[2-(2-methoxyanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 133010-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: ZBXFKWJMXGTNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-氨基-N-(2-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新的半刚性配体家族的设计和合成：用于制备99mTc放射性药物的通用化合物。

  摘要：

  已开发出设计用于协调99 99m的一系列新型半刚性四齿配体（具有硫，酰胺基或氨基供体基团）的合成途径。制备了-99m配合物，并比较了它们在血清中的稳定性以及通过半胱氨酸交换反应进行的复分解反应的稳定性。两种（99m）Tc配合物及其their类似物的HPLC比较导致我们放射性配合物性质的第一个证明。

  DOI：

  10.1039/b313996d
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethanamide
  参考文献：
  名称：

  新的半刚性配体家族的设计和合成：用于制备99mTc放射性药物的通用化合物。

  摘要：

  已开发出设计用于协调99 99m的一系列新型半刚性四齿配体（具有硫，酰胺基或氨基供体基团）的合成途径。制备了-99m配合物，并比较了它们在血清中的稳定性以及通过半胱氨酸交换反应进行的复分解反应的稳定性。两种（99m）Tc配合物及其their类似物的HPLC比较导致我们放射性配合物性质的第一个证明。

  DOI：

  10.1039/b313996d

文献信息

• Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene active on the
  申请人：Zambon Group, S.P.A.

  公开号：US05747513A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an OY group; R.sub.1 is a hydrogen atom or in OY' group; R.sub.2 is a hydrogen atom or an OY" group; provided that at lent one among R, R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen but R, R.sub.1, and R.sub.2 are not contemporaneously hydrogen atoms and R.sub.1 and R.sub.2 are not contemporaneously OY' or OY" groups respectively; m is an integer 1 or 2; n is an integer 3 to 8; p is an integer 2, 3, or 4; R.sub.3 is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is a phenyl optionally substituted by halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or alkoxy group or a 5- or 6- membered heteroaryl containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, optionally substituted by halogen atoms, hydroxy groups, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or alkoxy groups; X is CH.sub.2, NH, S, SO, SO.sub.2, CO, CF.sub.2, O and, when R.sub.4 is a 5- or 6- membered heteroaryl, X can be also a single bond. Pharmaceutically acceptable salts are described. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of arterial hypertension and heart failure, of renal insufficiency, of peripheral arteriopathies and of cerebrovascular insufficiencies.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为氢原子或OY基团；R.sub.1为氢原子或OY'基团；R.sub.2为氢原子或OY"基团；但要求R、R.sub.1和R.sub.2中至少有一个是氢，且R、R.sub.1和R.sub.2不同时为氢原子，且R.sub.1和R.sub.2不同时为OY'或OY"基团；m为整数1或2；n为整数3至8；p为整数2、3或4；R.sub.3为氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.4为苯环，可选择地被卤素原子或C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代，或含有氧、氮和硫等一种或多种杂原子的5-或6-成员杂环芳基，可选择地被卤素原子、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代；X为CH.sub.2、NH、S、SO、SO.sub.2、CO、CF.sub.2、O，当R.sub.4为5-或6-成员杂环芳基时，X也可以是一个单键。描述了药用可接受的盐。公式(I)的化合物在治疗动脉高压和心力衰竭、肾功能不全、周围动脉病和脑血管功能不全方面是有用的。
• DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0719252A1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5747513A
  申请人：——

  公开号：US5747513A

  公开（公告）日：1998-05-05
• US6080768A
  申请人：——

  公开号：US6080768A

  公开（公告）日：2000-06-27
• [EN] DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTALENE ACTIFS AU NIVEAU DE L'APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE
  申请人：ZAMBON GROUP S.P.A.

  公开号：WO1995007885A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R is a hydrogen atom or an OY group; R1 is a hydrogen atom or an OY' group; R2 is a hydrogen atom or an OY'' group; provided that at least one among R, R1 and R2 is hydrogen but R, R1 and R2 are not contemporaneously hydrogen atoms and R1 and R2 are not contemporaneously OY' or OY'' groups respectively; m^_ is an integer selected between 1 and 2; n^_ is an integer comprised among 3 and 8; p^_ is an integer comprised among 2 and 4; R3 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl; R4 is a phenyl optionally substituted by halogen atoms, C1-C3 alkyl or alkoxy groups or a 5- or 6-membered heteroaryl containing one or more heteroatoms selected among oxygen, nitrogen and sulphur, optionally substituted by halogen atoms, hydroxy groups, C1-C3 alkyl or alkoxy groups; X is CH2, NH, S, SO, SO2, CO, CF2, O and, when R4 is a 5- or 6-membered heteroaryl, X can be also a single bond; and their pharmaceutically acceptable salts are described. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of arterial hypertension and heart failure, of renal insufficiency, of peripheral arteriopathies and of cerebrovascular insufficiencies.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) ainsi qu'à leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R est un atome d'hydrogène ou un groupe OY; R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe OY'; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe OY''; à condition qu'au moins un des R, R1 et R2 soit hydrogène mais que R, R1, et R2 ne soient pas en même temps des atomes d'hydrogène et que R1 et R2 ne soient pas en même temps respectivement des groupes OY' et OY''; m^_ vaut 1 ou 2; n^_ est un nombre entier compris entre 3 et 8; p^_ est un nombre entier compris entre 2 et 4; R3 est un atome d'hydrogène ou un alkyle C1-C4; R4 est un phényle facultativement substitué par des atomes d'halogène, des groupes alkyle ou alcoxy C1-C3, ou un hétéroaryle à 5 ou 6 éléments contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre, substitués le cas échéant par des atomes d'halogène, des groupes hydroxy, des groupes alkyle ou alcoxy C1-C3; X est CH2, NH, S, SO, SO2, CO, CF2, O et quand R4 est un hétéroaryle à 5 ou 6 éléments, X peut être également une liaison simple. Les composés de la formule (I) sont utiles dans le traitement de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque et rénale, des artériopathies périphériques et de l'insuffisance circulatoire cérébrale.