N-α-(ethoxycarbonyl)-1-methylhistamine | 177268-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-α-(ethoxycarbonyl)-1-methylhistamine
• 英文别名: N-α-carboethoxy-1-methylhistamine；ethyl N-[2-(1-methylimidazol-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 177268-68-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: KMAYGWMSRBSIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-(ethoxycarbonyl)-1-methylhistamine 在 盐酸 、 ammonium persulfate 、 硫酸 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-2-cyclohexylhistamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型环取代组氨酸和组胺的合成

  摘要：

  描述了在过硫酸铵存在的10％H 2 SO 4存在下，通过与环烷基羧酸和硝酸银的自由基烷基化反应来合成新型的2-环烷基-L-组氨酸和2-环烷基组胺。该方法还扩展到1，2-二烷基-L-组氨酸和1，2-二烷基组胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00177-4
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以55%的产率得到N-α-(ethoxycarbonyl)-1-methylhistamine
  参考文献：
  名称：

  N-1（τ）处组氨酸和组胺的区域特异性烷基化

  摘要：

  通过在质子惰性溶剂中将相应的5,6,7,8-四氢-5-氧代咪唑并[1,5-c]嘧啶与烷基卤化物烷基化，合成了一系列的1-烷基组氨酸和组胺。中间季盐转化为氨基酸或胺的方法取决于烷基的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00187-1