[3-[3-acetyl-2-(2,4-difluorophenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-5-yl]-1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-[3-acetyl-2-(2,4-difluorophenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-5-yl]-1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl] acetate
• 化学式: C₂₁H₁₅ClF₂N₄O₄
• 分子量: 460.824
• InChiKey: YBNKJXPLSFIVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 [3-[3-acetyl-2-(2,4-difluorophenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-5-yl]-1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡唑，第5部分。新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的环系统的合成。一类潜在的抗肿瘤和抗HCV药物。

  摘要：

  一系列新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的4-取代-1,2,4-三唑啉-3-硫酮，2-取代-1合成了3，4-噻二唑和2-取代的1，3，4-恶二唑。美国国家癌症研究所（NCI）筛选了十种新合成的化合物，进行了体外疾病定向的抗肿瘤筛选，以评估其抗肿瘤活性。七个化合物（即7a-c，9、11、13和14）对大多数受测亚组肿瘤细胞系（GI50 <100 microM）表现出潜在的和广谱的抗肿瘤活性。化合物14（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.08、15.8和64.6 microM）和11（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.20、11.7和87.1 microM，分别被证明是该研究中最活跃的成员，在GI50（分别为0.03和0.09 microM）和TGI水平（分别为35.2和28.1）下，均具有针对所有测试的亚肿瘤细胞系的潜在活性，并且对白血病亚细胞特别有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.08.003