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N-(苯基磺酰基)辛酰胺 | 58821-20-8

中文名称
N-(苯基磺酰基)辛酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(phenylsulfonyl)octanamide
英文别名
N-(benzenesulfonyl)octanamide
N-(苯基磺酰基)辛酰胺化学式
CAS
58821-20-8
化学式
C14H21NO3S
mdl
——
分子量
283.392
InChiKey
YDNPYLGUUUUPSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    111-112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Construction of sulfur-containing <i>N</i>-vinylimides: <i>N</i>-addition of imides to propargyl sulfonium salts
    作者:Shou-Jie Shen、Le-Mei Wang、Guo-Mei Gong、Yan-Jiao Wang、Jin-Yan Liang、Jun-Wen Wang
    DOI:10.1039/d2ra01117d
    日期:——
    An N-addition reaction between imides and propargyl sulfonium salts was developed to afford sulfur-containing N-vinylimides with moderate to excellent yields. Under the activation of NaOAc·3H2O, imides could undergo deprotonation and propargyl sulfonium salts could isomerize to allenic sulfonium salts. The N-nucleophilic attack initiates the reaction and gives the desired products. Various imides,
    开发了酰亚胺和炔丙基锍盐之间的N-加成反应,以中等至优异的收率提供含的N-乙烯基酰亚胺。在NaOAc·3H 2 O的活化下,酰亚胺发生去质子化,炔丙基锍盐异构化为联二烯锍盐。 N-亲核攻击引发反应并产生所需产物。各种酰亚胺,包括芳基酰亚胺、脂肪族酰亚胺和N- (芳基磺酰基)烷基酰胺,甚至生物活性糖精沙利度胺泊马度胺都可以提供有机N-乙烯基酰亚胺化合物。反应条件简单、温和、无属、底物范围广、克级合成和方便的转化体现了该工艺的合成优势。
  • BELLETIRE, J. L.;SPLETZER, E. G., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 131-134
    作者:BELLETIRE, J. L.、SPLETZER, E. G.
    DOI:——
    日期:——
  • DOLYUK V. G.; KREMLEV M. M.; ROVINSKIJ M. S.; SEMENETS V. A.; PLOTNIKOVA +, VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. RESP. MEZHVED. TEMAT. NAUCH.-TEXN. SB., 1975, +
    作者:DOLYUK V. G.、 KREMLEV M. M.、 ROVINSKIJ M. S.、 SEMENETS V. A.、 PLOTNIKOVA +
    DOI:——
    日期:——
  • BELLETIRE, J. L.;FRY, D. F., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 1, 29-35
    作者:BELLETIRE, J. L.、FRY, D. F.
    DOI:——
    日期:——
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