2-(6-chlorohexyl)-2-ethoxycarbonylcyclopentanone | 198995-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-chlorohexyl)-2-ethoxycarbonylcyclopentanone
• 英文别名: ethyl 1-(6-chlorohexyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 198995-68-5
• 化学式: C₁₄H₂₃ClO₃
• 分子量: 274.788
• InChiKey: AXAMMWYJUYGFCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chlorohexyl)-2-ethoxycarbonylcyclopentanone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基大环化的双环[10.2.1]十五烯酮衍生物

  摘要：

  描述了用于制备立体异构体双环[10.2.1]十五烷基十三-烯-3-酮的中间体的合成。讨论了制备和向双环内酯5中添加6-官能化的己基铜酸盐试剂，以及描述了用于如此形成的反式-二取代的环戊烯衍生物的差向异构化的方法。该顺式-和反式- 1,4-二取代的环戊烯均示出经历13-内-trig环化得到标题双环化合物在适中的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00990-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-碘己烷 、 己二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(6-chlorohexyl)-2-ethoxycarbonylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  自由基大环化的双环[10.2.1]十五烯酮衍生物

  摘要：

  描述了用于制备立体异构体双环[10.2.1]十五烷基十三-烯-3-酮的中间体的合成。讨论了制备和向双环内酯5中添加6-官能化的己基铜酸盐试剂，以及描述了用于如此形成的反式-二取代的环戊烯衍生物的差向异构化的方法。该顺式-和反式- 1,4-二取代的环戊烯均示出经历13-内-trig环化得到标题双环化合物在适中的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00990-3