4-Amino-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine | 57368-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine
• 英文别名: 4-(4-amino-piperidin-1-yl)-1-phenyl-butan-1-one；4-(4-aminopiperidin-1-yl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 57368-82-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: FQBUESDFNJJZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine 生成 1-[1-(4-oxo-4-phenyl-butyl)-piperidin-4-yl]-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  ARCHLBALD, JOHN LEHEUP;JACKSON, JOHN LAMBERT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzoylpropyl)-4-benzamidopiperidine 在 苯甲酸 、 氯仿 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以gave the title compound as the free base (0.30 g.)的产率得到4-Amino-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension

  摘要：

  本文描述了含有一组杂环化合物的制药组合物，以及它们在治疗心血管系统的疾病和障碍和/或治疗浅表和深部过敏现象中的用途。这些化合物在组合物和/或方法中使用，是通过从下列选项中选择的基团，将哌啶化合物与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基连接起来的：低烷基基团、单酮低烷基基团或羟基低烷基基团，或者是公式--NH.CO.（CH.sub.2）.sub.n --，其中n为1、2或3，##STR1##或--0-(低烷基)--。哌啶环进一步被酰胺残基取代。

  公开号：

  US04029801A1

文献信息

• Antihypertensive ureidopiperidines
  作者：J. L. Archibald、D. R. Beardsley、G. M. F. Bisset、P. Fairbrother、J. L. Jackson、A. Opalko、T. J. Ward

  DOI：10.1021/jm00182a009

  日期：1980.8

  These compounds are related to the benzamidopiperidines exemplified by indoramin. Some of the ureidopiperidines are more potent antihypertensive agents than their benzamidopiperidine counterparts. Two examples, 1-(2-thenoyl)-3-[1-[2-(3-indolyl)ethyl]piperid-4-yl]urea and 1-(2-thenoyl)-3-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperid-4-yl]urea (19 and 58), emerged as the most potent antihypertensive agents

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。
• Piperidino ureas and thioureas
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04073790A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  This invention relates to compounds having the formula: ##STR1## and acid addition and quaternary ammonium salts thereof, wherein R represents hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, substituted or unsubstituted aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl (including heterocyclic aryl), or substituted or unsubstituted aroyl, Ar represents a substituted or unsubstituted phenyl radical and X represents oxygen or sulphur, which exhibit action on the cardiovascular system.

  本发明涉及具有以下式的化合物：##STR1##及其酸盐和季铵盐，其中R代表氢或低碳基，R.sup.1代表氢，低碳基，5至7个碳原子的环烷基，7至12个碳原子的取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的芳基（包括杂环芳基）或取代或未取代的芳酰基，Ar代表取代或未取代的苯基基团，X代表氧或硫，这些化合物对心血管系统具有作用。
• Sulphonamidopiperidyl derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04034098A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  This invention relates to compounds having the general formula: ##STR1## WHEREIN W represents a phenyl or indolyl radical, either of which radicals may be unsubstituted or substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy. A represents a lower alkylene radical, an oxo lower alkylene radical or a hydroxy lower alkylene radical; R represents a phenyl radical optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy, a cycloalkyl radical of 5 to 7 carbon atoms or a lower alkyl radical; R.sup.1 represents hydrogen or a lower alkyl radical or a pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salt thereof; which possess hypotensive activity.

  本发明涉及具有以下通式的化合物：##STR1## 其中W代表苯基或吲哚基，这两种基团可以是未取代的或取代为卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基。A代表较低的烷基烯基基团，氧代较低的烷基烯基基团或羟基较低的烷基烯基基团；R代表苯基基团，该基团可以选择性地被卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基取代，环烷基基团，其碳原子数为5到7，或较低的烷基基团；R.sup.1代表氢或较低的烷基基团，或其药学上可接受的酸加合物或季铵盐；这些化合物具有降压活性。
• Piperidyl-glycylamide derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04045566A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  This invention relates to compounds having the general formula: ##STR1## wherein W represents a phenyl or indolyl radical, either of which radicals may be unsubstituted or substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy; A represents a lower alkylene radical an oxo lower alkylene radical or a hydroxy lower alkylene radical; R represents a phenyl radical optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy, or a cycloalkyl radical of 5 to 7 carbon atoms; R.sup.1 represents hydrogen or a lower alkyl radical or a pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salt thereof; which possess hypotensive activity.

  本发明涉及具有一般式的化合物：##STR1## 其中W代表苯基或吲哚基，这两种基团可以是未取代或取代的，取代基可以是卤素，低烷基，低氧烷基或羟基；A代表低烷基烷基，氧代低烷基烷基或羟基低烷基烷基；R代表苯基基团，可选择地取代卤素，低烷基，低氧烷基或羟基，或5至7个碳原子的环烷基；R.sup.1代表氢或低烷基基团或其药学上可接受的酸加合物或季铵盐；具有降压活性。
• ARCHIBALD J. L.; BEARDSLEY D. R.; BISSET G. M.; FAIRBROTHER P.; JACKSON J+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 857-861
  作者：ARCHIBALD J. L.、 BEARDSLEY D. R.、 BISSET G. M.、 FAIRBROTHER P.、 JACKSON J+

  DOI：——

  日期：——