(6S,9S,14S,17S)-17-ethenyl-6-(hydroxymethyl)-14,17-dimethyl-9,14-di(propan-2-yl)-2,7,10-triazatetracyclo[9.7.1.04,19.013,18]nonadeca-1(18),3,11(19),12-tetraen-8-one | 110200-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6S,9S,14S,17S)-17-ethenyl-6-(hydroxymethyl)-14,17-dimethyl-9,14-di(propan-2-yl)-2,7,10-triazatetracyclo[9.7.1.04,19.013,18]nonadeca-1(18),3,11(19),12-tetraen-8-one
• CAS: 110200-23-2；114247-87-9；114248-53-2
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₂
• 分子量: 437.626
• InChiKey: KBSSVOTYBPNYFW-MLOYYEGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,9S,14S,17S)-17-ethenyl-6-(hydroxymethyl)-14,17-dimethyl-9,14-di(propan-2-yl)-2,7,10-triazatetracyclo[9.7.1.04,19.013,18]nonadeca-1(18),3,11(19),12-tetraen-8-one 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以60%的产率得到teleocidin B-3
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,7-dimethyl-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8(15),9,11(14),12-tetraene-12-carboxylate 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium dithionate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硝酸乙酸酐 、 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6S,9S,14S,17S)-17-ethenyl-6-(hydroxymethyl)-14,17-dimethyl-9,14-di(propan-2-yl)-2,7,10-triazatetracyclo[9.7.1.04,19.013,18]nonadeca-1(18),3,11(19),12-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2

文献信息

• NAKATSUKA, SHIN-ICHI;MASUDA, TOSHIYA;GOTO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3671-3674
  作者：NAKATSUKA, SHIN-ICHI、MASUDA, TOSHIYA、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4
  作者：Shin-ichi Nakatsuka、Toshiya Masuda、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96351-2

  日期：——