2-溴-4'-氯-2'-氟苯乙酮 | 725743-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4'-氯-2'-氟苯乙酮
• 中文别名: 2-溴-1-(4-氯-2-氟苯基)乙-1-酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 725743-41-9
• 化学式: C₈H₅BrClFO
• 分子量: 251.483
• InChiKey: LTPOJPRHJHZZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氯-2'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 二甲酰氨基钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROL OF DISEASE

  摘要：

  本文描述了用于控制根源性疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。这些化合物可以用于植物、种子和/或土壤。

  公开号：

  US20180228158A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2'-氟苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-溴-4'-氯-2'-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  基于结构的药物设计和合成新型 N-Aryl-2,4-联噻唑-2-胺 CYP1B1 选择性抑制剂克服 A549 细胞的紫杉醇耐药性

  摘要：

  作为一个有前途的癌症治疗靶点，CYP1B1 在紫杉醇耐药的 A549 细胞中过表达；然而，其在耐药性中的作用仍不清楚。生物信息学分析数据表明，CYP1B1与AKT/ERK1/2和粘着斑通路密切相关，从而在紫杉醇耐药和癌症迁移/侵袭中发挥重要作用。沿着类似的思路，AhR 激动剂 7,12-二甲基苯并[ a ]蒽 (DMBA) 增强了紫杉醇抗性并促进了可能源于 CYP1B1 上调的 A549 和 H460 细胞的迁移/侵袭。此外，还设计合成了 83 种新型N -芳基-2,4-联噻唑-2-胺 CYP1B1 选择性抑制剂，以验证 CYP1B1 在紫杉醇抗性 A549 细胞中的作用。令人印象深刻的是，最有效和最具选择性的一个，即77显着抑制 AKT/ERK1/2 和 FAK/SRC 通路，从而逆转紫杉醇抗性并抑制 A549/紫杉醇细胞的迁移和侵袭。总的来说，这项研究不仅展示了 CYP1B1 在紫杉醇

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01306

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032743A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。
• Compostions and Methods for Controlling Nematodes
  申请人：Williams Deryck J.

  公开号：US20090048311A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compositions and processes for controlling nematodes are described herein, e.g., nematodes that infest plants or animals. The compounds include oxazoles, oxadiazoles and thiadiazoles.

  本文描述了用于控制线虫的组合物和过程，例如侵害植物或动物的线虫。这些化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING AGRONOMIC CHARACTERISTICS OF PLANTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À AMÉLIORER DES CARACTÉRISTIQUES AGRONOMIQUES DE PLANTES
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2016100766A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds, compositions and methods for improving one or more agronomic characteristics of desired crop plants are described herein. The compounds include oxazoles, oxadiazoles and thiadiazoles.

  本文描述了改善所需作物植物一种或多种农艺特性的化合物、组合物和方法。这些化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU GLP -1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2021219019A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I): including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这项披露涉及到式(I)的GLP-1激动剂：包括其药用可接受盐和溶剂，以及包含相同的药物组合物。
• [EN] NOVEL CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR CB 1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004060870A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment . and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB 1 receptors.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。