3,4-dichlorohexanedioic acid | 15519-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4-dichlorohexanedioic acid
• 英文别名: 3,4-dichloro-adipic acid；3,4-Dichlor-adipinsaeure
• CAS: 15519-50-3
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₄
• 分子量: 215.033
• InChiKey: JZKSOOULIOOWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorohexanedioic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 粘康酸
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1890, vol. 57, p. 939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己-3-烯二酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.3h， 以11.3%的产率得到3,4-dichlorohexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  光化学反应性聚合物；含金属-金属键和内部自由基陷阱的酰胺聚合物和模型化合物的合成和光化学

  摘要：

  据报道，一种光化学反应性聚合物的合成和光化学反应沿其主链具有内部金属自由基陷阱（氯原子）。有机金属二胺（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与3,4-二氯己二酸的活化混合酸酐衍生物反应，得到聚合物[–CHClCH 2 C（O）NHCH 2 CH 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（CO）3的Mo-Mo系（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 4）CH2 CH 2 NHCOCH 2 CHCl–] n。之所以使用双官能活化混合酸酐，是因为Mo-Mo键与酰氯反应生成含有–Mo（CO）3 Cl单元的低聚酰胺。为了帮助聚合物的光谱表征，通过使（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与活化的氯乙酸和5-氯戊酸混合酸酐反应，合成了模型配合物。因此，（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2沫2（CO）6通过使（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00598-6

文献信息

• Farmer, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2540
  作者：Farmer

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US4617371A
  申请人：——

  公开号：US4617371A

  公开（公告）日：1986-10-14
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.