三(4-苯基苯基)膦 | 13885-05-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(4-苯基苯基)膦
• 英文名称: tris(4-biphenyl)phosphine
• 英文别名: tris-biphenyl-4-yl-phosphine；Tris-biphenyl-4-yl-phosphin；Tris--phosphin；Phosphine, tris([1,1'-biphenyl]-4-yl)-；tris(4-phenylphenyl)phosphane
• CAS: 13885-05-7
• 化学式: C₃₆H₂₇P
• 分子量: 490.584
• InChiKey: CZHWCZVVGQDERO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  630.7±54.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(4-苯基苯基)膦 在 二硫化碳 、 sulfur 作用下， 生成 tris-biphenyl-4-yl-phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE DIPHENYL SERIES. III. SOME PHOSPHORUS DERIVATIVES OF DIPHENYL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01370a054
• 作为产物：
  描述：

  4-氯联苯 在 三氯化锑 、 sodium 、 三氯化磷 、 苯 作用下， 生成 三(4-苯基苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE DIPHENYL SERIES. III. SOME PHOSPHORUS DERIVATIVES OF DIPHENYL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01370a054

文献信息

• Visible light-induced 4-phenylthioxanthone-catalyzed aerobic oxidation of triarylphosphines
  作者：Aishun Ding、Shijie Li、Yang Chen、Ruiwen Jin、Cong Ye、Jianhua Hu、Hao Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.031

  日期：2018.10

  We report herein a visible light-induced oxidation of triarylphosphines under aerobic condition with excellent functional group tolerance. In this transformation, the photo catalyst 4-phenylthioxanthone acted as a photosensitizer for the in situ generation of singlet oxygen. This new approach provided a cheaper and greener method for the preparation of phosphine oxide, showing great advantages in environmental

  我们在此报告了在有氧条件下具有出色的官能团耐受性的可见光诱导的三芳基膦的氧化。在该转化中，光催化剂4-苯基噻吨酮用作用于原位产生单线态氧的光敏剂。这种新方法为制备氧化膦提供了一种更便宜，更环保的方法，在环境规程中显示出巨大的优势。
• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• Synthesis and oxidation of chiral rhenium phosphine methyl complexes of the formula (η5-C5Me5)Re(NO)(PR3)(CH3): in search of radical cations with enhanced kinetic stabilities
  作者：Wayne E Meyer、Angelo J Amoroso、Monika Jaeger、Jean Le Bras、Wing-Tak Wong、J.A Gladysz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00528-3

  日期：2000.12

  Reactions of racemic [(η5-C5Me5)Re(NO)(NCCH3)(CO)]+ BF4− and phosphines PR3 (R=C6H5a; 4-C6H4CH3b; 4-C6H4-t-C4H9c; 4-C6H4C6H5d; 4-C6H4OCH3e; c-C6H11f) give the phosphine carbonyl complexes [(η5-C5Me5)Re(NO)(PR3)(CO)]+ BF4− (5a–5f+ BF4−; 55–95%). These are treated with LiEt3BH and then BH3·THF to give the phosphine methyl complexes (η5-C5Me5)Re(NO)(PR3)(CH3) (2a–2f, 50–86%). Cyclic voltammetry shows

  外消旋的反应[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（NCCH 3）（CO）] + BF 4 -和膦PR 3（R = C 6 H ^ 5一; 4-C 6 H ^ 4 CH 3 b ; 4-C 6 H ^ 4 -吨-C 4 ħ 9 ç ; 4-C 6 H ^ 4 ç 6 ħ 5 d ; 4-C 6 H ^ 4 OCH 3 é ;Ç -C 6 ħ 11 ˚F）得到膦羰基配合物[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CO）] + BF 4 - （5A - 5F + BF 4 - ; 55- 95％）。这些都与LIET处理3 BH和BH然后3 ·THF，得到膦络合物甲基（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）（图2a - 2f中，50–86％）。循环伏安法表明，新化合物2b - 2f经过化学可逆的单电子氧化，在热力​​学上比2a氧化（ΔE °= 0.07、0.07、0
• Eosin Y-catalyzed photooxidation of triarylphosphines under visible light irradiation and aerobic conditions
  作者：Yanbin Zhang、Cong Ye、Shijie Li、Aishun Ding、Guangxin Gu、Hao Guo

  DOI：10.1039/c6ra25469a

  日期：——

  A novel method for Eosin Y-catalyzed photooxidation of triarylphosphines under visible light irradiation and aerobic conditions was reported.

  报道了一种新的方法，利用Eosin Y作为催化剂，在可见光照射和氧气存在的条件下，对三芳基膦进行光氧化反应。
• C(sp²)–C(sp²) Reductive Cross-Coupling of Triarylphosphines with Aryl Halides by Palladium/Nickel Co-catalysis
  作者：Zhiyong Song、Xinmiao Huang、Shuangshuang Jiang、Chen He、Ling Tang、Qian Ni、Ming Ma、Bo Chen、Yuanhong Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02139

  日期：2022.8.5

  C(sp2)–C(sp2) reductive cross-coupling reaction of diverse triarylphosphines with a wide range of aryl halides by palladium/nickel co-catalysis. This protocol offers a unique route for the synthesis of biaryl compounds via the activation of inert C(Ar)–P bonds. The mechanistic studies demonstrate that the formation of the phosphonium salts in situ plays a key role in the catalytic cycle.

  在此，我们报告了第一个通用的 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 还原交叉偶联反应，通过钯/镍共催化，多种三芳基膦与多种芳基卤化物发生反应。该协议为通过活化惰性 C(Ar)-P 键合成联芳基化合物提供了独特的途径。机理研究表明，鏻盐的原位形成在催化循环中起关键作用。