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双(4-苯基苯基)膦 | 138076-08-1

中文名称
双(4-苯基苯基)膦
中文别名
——
英文名称
Bis-biphenyl-4-yl-phosphane
英文别名
Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)phosphane;bis(4-phenylphenyl)phosphane
双(4-苯基苯基)膦化学式
CAS
138076-08-1
化学式
C24H19P
mdl
——
分子量
338.389
InChiKey
QSKIYDJJVSUIIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.3±38.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(4-苯基苯基)膦双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种氮磷配体及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明属于有机化学配体领域,公开了一种氮磷配体,具有通式Ⅰ的结构:其中,R1为氢或烷氧基,R为环己基、萘基、任选取代的苯基,R2为氢、苯基或烷基。本发明还公开了氮磷配体的四种合成方法以及在Sonogashira不对称交叉偶联反应中的应用。本发明以奎宁、辛克宁为核心骨架,通过衍生合成了一类结构新颖的氮磷化合物,可以作为不对称反应的配体,尤其是由于配体上磷的电子效应和位阻效应均可调控,在自由基不对称反应中有独特的优势:催化效率高、底物适用范围广、收率高、对映选择性好。
    公开号:
    CN110590841B
  • 作为产物:
    描述:
    三(4-苯基苯基)膦lithium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到双(4-苯基苯基)膦
    参考文献:
    名称:
    Budzelaar, Peter H. M.; Doorn, Johannes A. van; Meijboom, Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 420 - 432
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Construction of Benzo-1,2,3-thiazaphosphole Heterocycles by Annulations of <i>ortho</i>-Phosphinoarenesulfonyl Fluorides with Trimethylsilyl Azide
    作者:Wenjun Luo、Zhenguo Wang、Xiaohui Cao、Dacheng Liang、Mingjie Wei、Keshu Yin、Le Li
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01309
    日期:2020.11.20
    Annulations of ortho-phosphinoarenesulfonyl fluorides with trimethylsilyl azide were developed to access an unprecedented benzo-1,2,3-thiazaphosphole heterocycle. A corresponding reaction mechanism was proposed and further elucidated by experimental and computational studies. The reaction proceeds through a Staudinger-type iminophosphorane intermediate followed by intramolecular trapping with sulfonyl
    开发了邻-膦基芳烃磺酰氟与三甲基甲硅烷基叠氮化物的环,以得到前所未有的苯并1,2,3-噻唑磷杂环。提出了相应的反应机理,并通过实验和计算研究进一步阐明。该反应通过Staudinger型亚氨基膦烷中间体进行,然后用磺酰氟进行分子内捕集。
  • 一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法
    申请人:南方科技大学
    公开号:CN110627610B
    公开(公告)日:2022-07-05
    本发明属于不对称合成领域,公开了一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法,包括以下步骤:以亚铜盐和配体L为催化剂,并加入碱,式A化合物和式B化合物反应,得到式C化合物:其中,X选自卤素,R1选自任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、氰基、其中,R6为三烷基硅基或烷基,R2选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、(CH2)nR4,其中,n=0~10,R4选自苯基、烯基、炔基、羟基、醛基、羧基、酯基、氨基、氰基、苯甲酰基、烷氧基、芳氧基、卤素、磺酰基、巯基、硫烷基、三烷基硅基、丁基二苯基硅氧基、R3选自氢或任意的官能团,配体L选自其中,R为氢或烷氧基,A选自环己基、萘基、任选取代的苯基,R’为氢、苯基或烷基。本发明的方法催化效果好,底物适用范围广,催化效率高。
  • Assembly of a coordination cage with four aromatic channel receptors on the outside
    作者:Philip W. Miller、Mark Nieuwenhuyzen、Xingling Xu、Stuart L. James
    DOI:10.1039/b204260f
    日期:2002.9.11
    Silver salts and triphosphine ligands with biphenyl substituents assemble to give coordination cages with four external aromatic channel receptors in a pseudo-tetrahedral arrangement.
    带有联苯取代基的银盐和三膦配体组装成具有四个外部芳香通道受体的假四面体排列的配位笼。
  • Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids
    申请人:Bachmann Stephan
    公开号:US20070232653A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.
    本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应,制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法,其中X、Ar、n和m在此定义,并且包括相应的盐。
  • 一种氮磷配体及其制备方法和用途
    申请人:南方科技大学
    公开号:CN110590841B
    公开(公告)日:2022-05-17
    本发明属于有机化学配体领域,公开了一种氮磷配体,具有通式Ⅰ的结构:其中,R1为氢或烷氧基,R为环己基、萘基、任选取代的苯基,R2为氢、苯基或烷基。本发明还公开了氮磷配体的四种合成方法以及在Sonogashira不对称交叉偶联反应中的应用。本发明以奎宁、辛克宁为核心骨架,通过衍生合成了一类结构新颖的氮磷化合物,可以作为不对称反应的配体,尤其是由于配体上磷的电子效应和位阻效应均可调控,在自由基不对称反应中有独特的优势:催化效率高、底物适用范围广、收率高、对映选择性好。
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