4,5,6,7-Tetramethyl-indan-1,2-dione 2-oxime | 312753-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetramethyl-indan-1,2-dione 2-oxime
• 英文别名: 2-hydroxyimino-4,5,6,7-tetramethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 312753-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: KCSSOJNWNVBDET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetramethyl-indan-1,2-dione 2-oxime 在 盐酸 、 磷化氢 、 五氯化磷 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 5,6,7,8-tetramethyl-3-piperazinoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  二和三烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240326
• 作为产物：
  描述：

  四甲基萘 在 盐酸 、 三氯化铝 、 亚硝酸乙酯 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,5,6,7-Tetramethyl-indan-1,2-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  二和三烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240326

文献信息

• Beta2-adrenoceptor agonists
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20050153957A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该文描述的是公式中自由或盐或溶剂形式的化合物，其中Ar是公式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在规范中，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性气道疾病。
• BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20100029705A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在说明书中，其制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
• β2-adrenoceptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07622483B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  公式为自由或盐或溶剂化合物，其中Ar是公式的一组，Y为碳或氮，而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义，其制备和用途作为药物，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
• Beta-2-adrenoreceptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08067437B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的分子式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是公式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义如规范所述，其制备和用途作为药物，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
• Beta-2-Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20120077838A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是公式的一组，Y为碳或氮，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。