4,5,6,7-Tetramethyl-indanon-(1) | 711-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetramethyl-indanon-(1)
• 英文别名: 2,3-Dihydro-4,5,6,7-tetramethyl-1H-inden-1-one；4,5,6,7-tetramethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 711-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: OSPFVPPFODDSDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  132 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetramethyl-indanon-(1) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到4,5,6,7-tetramethyl-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 氢氟酸 作用下， 生成 4,5,6,7-Tetramethyl-indanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Aitken et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 331,334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of di- and tetraalkyl-3-piperazinoisoquinolines and related compounds as potential antidepressant agents
  作者：Wilhelm Bartmann、Elmar Konz、Wolfgang Rüger

  DOI：10.1002/jhet.5570240326

  日期：1987.5

  A series of di- and tetraalkyl-3-piperazinoisoquinolines and related compounds was synthesized via di- and tetraalkylated 1-indanones as intermediates.

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。
• Improved Single‐Site Chromium Catalysts with Electron Rich Indenyl Ligands for the Formation of Ultrahigh Molecular Weight Polyethylene
  作者：Helge‐Boj Hansen、Hubert Wadepohl、Markus Enders

  DOI：10.1002/ejic.202001157

  日期：2021.4.8

  fused cyclohexyl ring or a Si(CH3)3 group to the indenyl moiety improve complex stability, solubility and catalytic activity compared to the unsubstituted analogues. Furthermore, the ability to incorporate 1‐hexene into the polymer chain increased. Ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMW‐PE) or linear low density polyethylene (LLD‐PE) with very high molecular weight was obtained. Although other catalysts

  合成了具有不同取代方式的喹啉基官能化的茚基铬配合物，并作为乙烯聚合中的单中心催化剂进行了评估。添加取代基，如稠合的环己基环或Si（CH 3）3与未取代的类似物相比，与茚基部分相连的基团改善了络合物的稳定性，溶解性和催化活性。此外，增加了将1-己烯引入聚合物链的能力。获得了具有非常高分子量的超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）或线性低密度聚乙烯（LLD-PE）。尽管其他催化剂能够结合更多的1-己烯，但只有少数系统已知，该系统将大量的1-己烯结合并具有很高的活性和如此高的分子量。因此，这些催化体系在用于生产改进的聚乙烯材料的工业过程中是有吸引力的候选者。
• [EN] BETA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000075114A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula (II) Y is carbon or nitrogen and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10¿, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases. The compounds of formula (I) in free, salt or solvate form, have β2-adrenoreceptor agonist activity.

  公式（I）的化合物，其自由形式、盐形式或溶剂化合物形式中，其中Ar是公式（II）的基团，Y是碳或氮，R?1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病。公式（I）的化合物在自由、盐或溶剂化合物形式中具有β2-肾上腺素受体激动剂活性。
• Beta2-adrenoceptor agonists
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20050153957A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该文描述的是公式中自由或盐或溶剂形式的化合物，其中Ar是公式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在规范中，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性气道疾病。
• BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20100029705A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在说明书中，其制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。