4,5-diphenyl-3-(p-tolyl)-4-oxazoline-2-thione | 102064-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-3-(p-tolyl)-4-oxazoline-2-thione
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-3-p-tolyl-4-oxazoline-2-thione；3-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1,3-oxazole-2-thione
• CAS: 102064-15-3
• 化学式: C₂₂H₁₇NOS
• 分子量: 343.449
• InChiKey: LDITXFHUGFZYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-3-(p-tolyl)-4-oxazoline-2-thione 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到4,5-Diphenyl-2-oxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydro-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Roy, Jalpana; Mehrotra, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 353 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 作用下， 反应 8.0h， 生成 4,5-diphenyl-3-(p-tolyl)-4-oxazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  从 2-Imino-1,2-diphenylethanone 到 Oxazolines、Oxazocine 和 Oxazonines 的二价阴离子环化

  摘要：

  2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮与钠在乙醚中反应，随后加入二硫化碳或氯甲酸乙酯，分别生成 3,4,5-三取代的 4-恶唑啉-2-硫酮和 2-酮. 1,4-恶唑啉和 1,4-恶唑嗪也由 2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮与钠在 THF 中的反应合成，然后加入二卤代烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2399