(ethoxycarbonyl-3 oxo-2 propylthio)-3 (chloro-4 phenyl)-5 triazole-1,2,4 | 76259-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (ethoxycarbonyl-3 oxo-2 propylthio)-3 (chloro-4 phenyl)-5 triazole-1,2,4
• 英文别名: ethyl 4-[3-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio]-3-oxobutanoate；ethyl 4-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 76259-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 339.802
• InChiKey: YEJWBOBYGRSGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxycarbonyl-3 oxo-2 propylthio)-3 (chloro-4 phenyl)-5 triazole-1,2,4 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 acide (chloro-4 phenyl)-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetique
  参考文献：
  名称：

  噻唑并三氮唑-6-乙酰胺类衍生物及应用

  摘要：

  本发明公开了通式I的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，式I中的R1为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基。R2和R3独立的选自C1‑C6的烷基，或R2和R3与他们相连的氮原子一起组成吡咯基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪，N‑苯基哌嗪。本发明的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用，用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。

  公开号：

  CN107383068B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (ethoxycarbonyl-3 oxo-2 propylthio)-3 (chloro-4 phenyl)-5 triazole-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  噻唑并三氮唑-6-乙酰胺类衍生物及应用

  摘要：

  本发明公开了通式I的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，式I中的R1为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基。R2和R3独立的选自C1‑C6的烷基，或R2和R3与他们相连的氮原子一起组成吡咯基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪，N‑苯基哌嗪。本发明的噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑6‑乙酰胺类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用，用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。

  公开号：

  CN107383068B

文献信息

• Moskowitz, H.; Mignot, A.; Miocque, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1321 - 1323
  作者：Moskowitz, H.、Mignot, A.、Miocque, M.

  DOI：——

  日期：——
• MOSKOWITZ H.; MIGNOT A.; MIOCQUE M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1321-1323
  作者：MOSKOWITZ H.、 MIGNOT A.、 MIOCQUE M.

  DOI：——

  日期：——