methyl 2-benzamido-3-carboxy-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-α-D-altrofuranoside | 127950-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2-benzamido-3-carboxy-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-α-D-altrofuranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-4-benzamido-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxyoxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 127950-30-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇
• 分子量: 365.383
• InChiKey: WWTWAOSJFPAILO-KAHPBISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzamido-3-carboxy-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-α-D-altrofuranoside 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 2-benzamido-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-α-D-altrofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过双环 β-内酰胺中间体从 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛合成 2-氨基-2-脱氧-α-D-altrofuranoside 衍生物

  摘要：

  由 2,3-O-isopropylidene-D-甘油醛分 3 个步骤获得的双环 β-内酰胺 (4) 被转化为甲基 2-benzamido-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-3-O- (3-氯苯甲酰基)-α-D-呋喃糖苷 (24) 通过额外的 8 个步骤，通过二酰基过氧化物 (23) 的氧化脱羧利用 β-内酰胺氮。此外，研究表明双环 β-内酰胺中间体是 2-amino-3-(branched-chain)-2-deoxy-D-furanoside 衍生物的合适前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3950
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 silica gel 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 methyl 2-benzamido-3-carboxy-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-α-D-altrofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过双环 β-内酰胺中间体从 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛合成 2-氨基-2-脱氧-α-D-altrofuranoside 衍生物

  摘要：

  由 2,3-O-isopropylidene-D-甘油醛分 3 个步骤获得的双环 β-内酰胺 (4) 被转化为甲基 2-benzamido-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-3-O- (3-氯苯甲酰基)-α-D-呋喃糖苷 (24) 通过额外的 8 个步骤，通过二酰基过氧化物 (23) 的氧化脱羧利用 β-内酰胺氮。此外，研究表明双环 β-内酰胺中间体是 2-amino-3-(branched-chain)-2-deoxy-D-furanoside 衍生物的合适前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3950

文献信息

• SHIOZAKI, MASAO;ISHIDA, NOBORU;SATO, SADAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N2, C. 3950-3958
  作者：SHIOZAKI, MASAO、ISHIDA, NOBORU、SATO, SADAO

  DOI：——

  日期：——