1,3,6-Trimethoxy-4-methoxymethoxy-5-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran | 83025-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,3,6-Trimethoxy-4-methoxymethoxy-5-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran
• CAS: 83025-46-1
• 化学式: C₂₈H₄₀O₆
• 分子量: 472.622
• InChiKey: JWVDKGHAUYXAAC-CBTZBGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-Trimethoxy-4-methoxymethoxy-5-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-4-methoxy-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene]-6,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075
• 作为产物：
  描述：

  ((4aS,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-methanol 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,3,6-Trimethoxy-4-methoxymethoxy-5-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075