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methyl-3,5-bis(3,5-didecyloxybenzyloxy)benzoate | 1093964-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-3,5-bis(3,5-didecyloxybenzyloxy)benzoate
英文别名
——
methyl-3,5-bis(3,5-didecyloxybenzyloxy)benzoate化学式
CAS
1093964-78-3
化学式
C62H100O8
mdl
——
分子量
973.471
InChiKey
ZSYWCWIRLDEYEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.71
  • 重原子数:
    70.0
  • 可旋转键数:
    47.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    81.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-3,5-bis(3,5-didecyloxybenzyloxy)benzoate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到3,5-bis(3,5-didecyloxybenzyloxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    具有树枝状结构的 1-cymantrenyl 烷基酰胺的二羰基螯合物:形成、光致变色和与一氧化碳的暗反应动力学
    摘要:
    具有氨基甲基和 1-氨基乙基花环烃的树枝状结构的羧酰胺的光解导致形成六元二羰基螯合物,其具有在溶液中稳定的 Mn-O 键。与一氧化碳的反向暗反应中的螯合物得到起始的三羰基配合物。螯合物的形成和它们的暗反应伴随着化合物的可逆颜色变化。螯合物与 CO 热反应的速率决定步骤是螯合开环,配体取代通过 SN1 机制。证明了在许多伞花烃衍生物中进行无溶剂光诱导配体交换反应的可能性。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-1203-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-(bromomethyl)-3,5-bis(decyloxy)benzene3,5-二羟基苯甲酸甲酯18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到methyl-3,5-bis(3,5-didecyloxybenzyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    三唑连接的dendro [60]富勒烯:通过“点击”反应和表面依赖于酸度的自组装进行模块化合成
    摘要:
    通过基于Cu-的模块化合成方案,制备了一系列具有1,2,3-三唑键合基团的Fréchet型树枝状官能化的[60]富勒烯衍生物,称为三唑连接的树枝状[60]富勒烯。催化的[3 + 2]环加成('click')反应。通过紫外可见光谱和循环伏安法研究了这些树状[60]富勒烯的电子性质。使用原子力显微镜(AFM)研究了这些dendro [60]富勒烯的界面超分子自组装行为。所得的自组装体在表面上显示出不同的纳米级堆积几何形状和形态,这可由诸如树突的生成,外围功能的性质以及所施加的实验条件(例如,酸度)之类的参数控制。分子结构和自组装结果之间的关系进行了调查和讨论。这项研究的结果表明,在形状和尺寸方面,可以获得更好的“自下而上”控制树枝状聚合物-富勒烯杂化材料自组装的新途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.083
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