2,6-二甲基-4-氯嘧啶-1-氧化物 | 20551-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-氯嘧啶-1-氧化物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-dimethylpyrimidine 1-oxide
• 英文别名: 4-chloro-2,6-dimethyl-pyrimidine 1-oxide；2,4-dimethyl-6-chloropyrimidine 3-oxide；2,6-Dimethyl-4-chlor-pyrimidin-1-oxid；4-Chloro-2,6-Dimethylpyridin-1-oxid；4-chloro-2,6-dimethyl-1-oxidopyrimidin-1-ium
• CAS: 20551-28-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: BYOCTKLVRVDWEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氯嘧啶-1-氧化物 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到2,6-二甲基-4-乙氧基嘧啶-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Composition intended to be used for retarding hair loss and for inducing

  摘要：

  药用或化妆品组合物，用于通过局部涂抹来延缓脱发和诱导或刺激头发生长，含有至少一种式为：##STR1##其中：R.sub.1表示氢或C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.2表示C.sub.1-C.sub.8烷基或NHR.sub.3，其中R.sub.3表示氢或--COOR.sub.4，其中R.sub.4表示C.sub.1-C.sub.4烷基；X表示##STR2##--OR.sub.9或--SR.sub.10；R.sub.5和R.sub.6表示氢、可选取代的C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.2-C.sub.12烯基、C.sub.3-C.sub.10环烷基、芳基烷基或芳基，或与N形成饱和或不饱和的杂环；R.sub.9表示可选取代的C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.2-C.sub.12烯基、C.sub.3-C.sub.10环烷基、C.sub.7-C.sub.12芳基烷基或苯基，可选取代；R.sub.10与R.sub.9相同；Y表示O或OSO.sub.3.sup..crclbar.；以及其在化妆品或药品中可接受的酸盐。

  公开号：

  US05438058A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到2,6-二甲基-4-氯嘧啶-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XXI. Nucleophilic substitution of 4-chloropyrimidines and related compounds with carbanions.

  摘要：

  在碱性条件下，4-氯-2，6-二甲基嘧啶 1-氧化物（II）与氰乙酸乙酯和丙二腈反应得到了预期的缩合产物，而 II 与亚甲基酮的反应却失败了。另一方面，2, 6-二甲基-4-苯磺酰基嘧啶（X）平滑基不仅与上述活性甲基化合物反应，还与丙酮、苯乙酮和环己酮等亚甲基酮反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.98

文献信息

• Sakamoto, Takao; Yoshizawa, Hiroshi; Kaneda, Sohichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4533 - 4538
  作者：Sakamoto, Takao、Yoshizawa, Hiroshi、Kaneda, Sohichi、Hama, Yoshiaki、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA HIROSHI; NIITSUMA SETSUKO; OGAWA SHIGERU; NOJI SAYO; KONNO SHOET+, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 159
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 NIITSUMA SETSUKO、 OGAWA SHIGERU、 NOJI SAYO、 KONNO SHOET+

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA HIROSHI; OGAWA SHIGERU; KONNO SHOETSU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 1, 98-104
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 OGAWA SHIGERU、 KONNO SHOETSU

  DOI：——

  日期：——
• US5438058A
  申请人：——

  公开号：US5438058A

  公开（公告）日：1995-08-01
• Studies on pyrimidine derivatives. XXI. Nucleophilic substitution of 4-chloropyrimidines and related compounds with carbanions.
  作者：HIROSHI YAMANAKA、SHIGERU OGAWA、SHOETSU KONNO

  DOI：10.1248/cpb.29.98

  日期：——

  The reaction of 4-chloro-2, 6-dimethylpyrimidine 1-oxide (II) with ethyl cyanoacetate and malononitrile under basic conditions gave the expected condensation products, while the reaction of II with methylene ketones failed. On the other hand, 2, 6-dimethyl-4-phenylsulfonylpyrimidine (X) smoothyl reacted not only with the above active methyl compounds but also with methylene ketones such as acetone, acetophenone and cyclohexanone.

  在碱性条件下，4-氯-2，6-二甲基嘧啶 1-氧化物（II）与氰乙酸乙酯和丙二腈反应得到了预期的缩合产物，而 II 与亚甲基酮的反应却失败了。另一方面，2, 6-二甲基-4-苯磺酰基嘧啶（X）平滑基不仅与上述活性甲基化合物反应，还与丙酮、苯乙酮和环己酮等亚甲基酮反应。