2,6-二甲基-4-氨基苯甲酸甲酯 | 79909-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-氨基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-2,6-dimethylbenzoate
• CAS: 79909-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XSDROOHFZHGXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以59.15%的产率得到methyl 4-amino-2,6-dimethyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-nitro-benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,6-二甲基-4-氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 NMR study on the nature of resonance interactions in 4-substituted benzonitriles, acetophenones, and methyl benzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a028

文献信息

• Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06391865B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The use of CCR5 antagonists of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is optionally substituted phenyl, pyridyl, thiophenyl or naphthyl; R1 is hydrogen or alkyl; R2 is substituted phenyl, substituted heteroaryl, naphthyl, fluorenyl, diphenylmethyl or optionally substituted phenyl- or heteroaryl-alkyl; R3 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or optionally substituted phenyl, phenylalkyl, naphthyl, naphthylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R4, R5 and R7 are hydrogen or alkyl; R6 is hydrogen, alkyl or alkenyl; for the treatment of HIV, solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis is disclosed, as well as novel compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and the combination of CCR5 antagonists of the invention in combination with antiviral agents useful in the treatment of HIV or agents useful in the treatment of inflammatory diseases.

  公开了使用CCR5拮抗剂的公式，其中 R是可选择的取代苯基，吡啶基，噻吩基或萘基; R1是氢或烷基; R2是取代苯基，取代杂环基，萘基，芴基，二苯甲基或可选择的取代苯基或杂环基烷基; R3是氢，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或可选择的取代苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂环基或杂环基烷基; R4，R5和R7是氢或烷基; R6是氢，烷基或烯基; 用于治疗HIV，固体器官移植排斥，移植物宿主病，关节炎，类风湿关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，过敏或多发性硬化症的方法，以及包含它们的新化合物，包含它们的药物组合物，以及CCR5拮抗剂与抗HIV治疗中有用的抗病毒剂或与治疗炎症性疾病中有用的药物的组合。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：Baroudy Bahige M.

  公开号：US20080188485A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The use of CCR 5 antagonists of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is optionally substituted phenyl, pyridyl, thiophenyl or naphthyl; R 1 is hydrogen or alkyl; R 2 is substituted phenyl, substituted heteroaryl, naphthyl fluorenyl, diphenylmethyl or optionally substituted phenyl- or heteroarylalkyl; R 3 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or optionally substituted phenyl, phenylalkyl, naphthyl, naphthylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are hydrogen or alkyl; R 6 is hydrogen, alkyl or alkenyl; for the treatment of HIV, solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis is disclosed, as well as novel compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and the combination of CCR5 antagonists of the invention in combination with antiviral agents useful in the treatment of HIV or agents useful in the treatment of inflammatory diseases.

  本发明涉及CCR5拮抗剂的使用，其化学式为或其药学上可接受的盐，其中R是可选的取代苯基、吡啶基、噻吩基或萘基；R1是氢或烷基；R2是取代苯基、取代杂环芳基、萘基、芴基、二苯甲基或可选取代的苯基或杂环芳基烷基；R3是氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、环烷基烷基或可选取代的苯基、苯基烷基、萘基、萘基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基；R4、R5和R7是氢或烷基；R6是氢、烷基或烯基；用于治疗HIV、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、过敏或多发性硬化症，以及新型化合物、包含它们的药物组合物，以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV或治疗炎症性疾病的抗病毒药物的组合。
• Conversion of Aryl Azides to Aminopyridines
  作者：Sajan C. Patel、Noah Z. Burns

  DOI：10.1021/jacs.2c08464

  日期：2022.10.5

  transformation of benzene into pyridine via nitrogen insertion and carbon deletion. Herein, we report a protocol for the transformation of aryl azides, easily accessible from their corresponding anilines, to 2-aminopyridines using blue light and oxygen. Mechanistic studies corroborate that the arene to pyridine conversion is achieved by nitrogen insertion into the benzene ring followed by oxidative carbon extrusion

  基本官能团相互转化的长期挑战是通过氮插入和碳缺失将苯直接转化为吡啶。在这里，我们报告了一种使用蓝光和氧气将芳基叠氮化物转化为 2-氨基吡啶的方案，该方案很容易从相应的苯胺中获得。机理研究证实，芳烃向吡啶的转化是通过将氮插入苯环，然后进行氧化碳挤出来实现的。
• Poultry feeds containing and methods of using anovulatory compounds, and novel anovulatory imidazolines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0035393A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  2-(Substituted phenylimino)imidazolidines of formula: and their non-toxic salts in which R is C1-4 alkyl, C2-5 alkenyl, or halo, is hydrogen, C1-4 alkyl, or halo, is C1-4 alkanoyl, carboxy, (C1-3 alkoxy)carbonyl, C1-4 alkylthio, phenoxy, (C1-3 alkoxy)-phenoxy, halophenoxy, phenylthio, (C1-3 alkyl)-phenylthio, (C1-3 alkoxy)-phenylthio, halophenylthio, C1-4 hydroxyalkyl, (C1-3 alkoxy)-(C1-4 alkyl, di (C1-3 alkyl)amino-(C1-4 alkyl), C5-5 alkenyl, or di(C1-3 alkyl)amino are novel. Compunds of formula: and their non-toxic salts where R is defined above, each of R1 and R2 is independently a radical as defined for either of and or a nitro, amino, C1-3 alkylamino, di(C1-3 alkyl) amino, hydroxy, trifluormethylthio, C1-4 aminoalkyl or (C1- 3 alkyl)amino-(C1-4 alkyl) radical, are administered to poultry to delay the onset of egg production in young pullets and interrupt egg production in mature hens and are useful in producing an artificial moult. They are included in feeds, feed concentrates and additives for drinking water.

  式中的 2-(取代的苯基亚氨基)咪唑啉： 及其无毒盐，其中 R 是 C1-4 烷基、C2-5 烯基或卤代，是氢、C1-4 烷基或卤代，是 C1-4 烷酰基、羧基、(C1-3 烷氧基)羰基、C1-4 烷硫基、苯氧基、(C1-3 烷氧基)-苯氧基、卤代苯氧基、苯硫基、(C1-3 烷基)-苯硫基、(C1-3 烷氧基)-苯氧基、卤苯氧基、苯硫基、(C1-3 烷基)-苯硫基、(C1-3 烷氧基)-苯硫基、卤苯硫基、C1-4 羟基烷基、(C1-3 烷氧基)-(C1-4 烷基)、二(C1-3 烷基)氨基-(C1-4 烷基)、C5-5 烯基或二(C1-3 烷基)氨基是新型的。 式的化合物： 及其无毒盐 其中 R 定义如上，R1 和 R2 中的每一个独立地是定义为和 或硝基、氨基、C1-3 烷基氨基、二(C1-3 烷基)氨基、羟基、三氟甲硫基、C1-4 氨基烷基或 (C1- 3 烷基)氨基-(C1-4烷基)基的基团。它们可用于饲料、浓缩饲料和饮用水添加剂。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1175401B1

  公开（公告）日：2005-07-20