4-氯-2-(氯甲基)-6-甲基嘧啶 | 64994-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-(氯甲基)-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-chloro-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(chloromethyl)-6-methylpyrimidine；4-Chlor-6-methyl-2-chlormethylpyrimidin；2-Chlormethyl-4-chlor-6-methylpyrimidin
• CAS: 64994-45-2
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂
• mdl: MFCD10697354
• 分子量: 177.033
• InChiKey: FSBKPAXOVUZZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium O,O-dimethyl phosphorodithioate 、 4-氯-2-(氯甲基)-6-甲基嘧啶 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 O,O-dimethyl S-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-ylmethyl)phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  Organo-phosphoric esters and their production and use

  摘要：

  磷硫酸酯或二硫酸酯的化学式（I）如下：其中R是C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.3烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基或烯丙氨基，R.sub.2是卤素原子，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.3是氢原子或卤素原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.4是C.sub.1 -C.sub.3烷基，X是氧原子或硫原子，条件是当R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基或烯丙氨基时，X是氧原子，生产化学式（I）的磷硫酸酯或二硫酸酯的方法特征在于将化学式（II）的嘧啶与化学式的硫酸酯或二硫酸酯进行缩合，其中Y是卤素原子，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上定义，与化学式的硫酸酯或二硫酸酯进行缩合，其中M是碱金属原子或铵基团，R，R.sub.1和X如上定义，含有磷硫酸酯或二硫酸酯的杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂，其中磷硫酸酯或二硫酸酯的化学式（I）作为活性成分，以及嘧啶，化学式（II）的新型中间化合物，其中R.sub.2是C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或卤素原子，R.sub.3是氢原子或卤素原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.4是C.sub.2 -C.sub.3烷基。

  公开号：

  US04326058A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基甲基)-6-甲基-1H-嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以95%的产率得到4-氯-2-(氯甲基)-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Chloroalkylpyrimidines: Synthesis and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02465841

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• Organo-phosphoric esters, their production and use as pesticides, as well as the intermediates thereof and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0015078A2

  公开（公告）日：1980-09-03

  Phosphoro-thioate or dithioate compounds of the formula (I), wherein R is a C1 - C3 alkyl group, R1 is a C, - C3 alkoxy, C1 - C4 alkylamino or allylamino group, R2 is a halogen atom, a C1-C4 alkoxy or C1-C3 alkyl group, R3 is a hydrogen or halogen atom or a C, - C3 alkyl group, R4 is a C1 - C3 alkyl group, and X is an oxygen or sulfur atom, provided that when R1 is a C1 - C4 alkylamino or allylamino group, X is an oxygen atom, are useful insecticides, acaricides and/or nematocides. Such a compound can be prepared by condensing a pyrimidine of the formula (II), wherein Y is a halogen atom, and R2, R3 and R. are as defined above, with a thio- or dithio-ohosphate of the formula, wherein M is an alkali metal atom or an ammonium group, and R, R, and X are as defined above. The intermediate pyrimidine compound of the formula (II) can, when R2 is a halogen atom or a C, - C4 alkoxy group, be prepared by halogenation or alkoxylation respectively of the corresponding hydroxy compound and this hydroxy compound can be prepared by reacting an acetamidine hydrochloride with a β-ketoester.

  式（I）的硫代磷酸酯或二硫代磷酸酯化合物、 其中 R 是 C1 - C3 烷基，R1 是 C, - C3 烷氧基、C1 - C4 烷基氨基或烯丙基氨基，R2 是卤素原子、C1-C4 烷氧基或 C1-C3 烷基，R3 是氢原子或卤素原子或 C, - C3 烷基，R4 是 C1 - C3 烷基，X 是氧原子或硫原子，但当 R1 是 C1 - C4 烷基氨基或烯丙基氨基时，X 是氧原子，这些化合物是有用的杀虫剂、杀螨剂和/或杀线虫剂。这种化合物可以通过缩合式 (II) 的嘧啶来制备、 式中 Y 是卤素原子，R2、R3 和 R. 如上定义，与式中硫代或二硫代磷酸盐缩合、 其中 M 为碱金属原子或铵基团，R、R 和 X 如上文所定义。当 R2 为卤素原子或 C, - C4 烷氧基时，式（II）的中间嘧啶化合物可分别通过相应的羟基化合物的卤化或烷氧基化来制备，该羟基化合物可通过乙脒盐酸盐与 β-酮酯反应来制备。
• Heterocyclic compounds useful as aurora a selective inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11384066B1

  公开（公告）日：2022-07-12

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  所提供的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐类可用于抑制 Aurora A 的活性和治疗由 Aurora A 介导的癌症。
• Sakamoto, Takao; Yoshizawa, Hiroshi; Kaneda, Sohichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4533 - 4538
  作者：Sakamoto, Takao、Yoshizawa, Hiroshi、Kaneda, Sohichi、Hama, Yoshiaki、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• OKABEH, TAKAYUKI;KASAMOTSU, KIESI;MUKAI, KUNIO
  作者：OKABEH, TAKAYUKI、KASAMOTSU, KIESI、MUKAI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——