(R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 1338350-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: (3R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 1338350-56-3
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂O
• 分子量: 355.263
• InChiKey: XORQBKNZPOZLRA-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Binaphthol-Catalyzed Asymmetric Conjugate Arylboration of Enones

  摘要：

  Conjugate addition of arylboronates to alpha,beta-unsaturated ketones may be catalyzed by chiral binaphthols with enantioselectivities of up to 99:1. Best results were observed with 3,3'-dichloro-BINOL. This chemistry was applied to syntheses of intermediates for syntheses of (+)-indatraline and (+)-tolterodine.

  DOI：

  10.1021/ol202391r
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 (S)-3,3'-dichloro-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one 、 (S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Binaphthol-Catalyzed Asymmetric Conjugate Arylboration of Enones

  摘要：

  Conjugate addition of arylboronates to alpha,beta-unsaturated ketones may be catalyzed by chiral binaphthols with enantioselectivities of up to 99:1. Best results were observed with 3,3'-dichloro-BINOL. This chemistry was applied to syntheses of intermediates for syntheses of (+)-indatraline and (+)-tolterodine.

  DOI：

  10.1021/ol202391r

文献信息

• Binaphthol-Catalyzed Asymmetric Conjugate Arylboration of Enones
  作者：Heather M. Turner、Jignesh Patel、Nootaree Niljianskul、J. Michael Chong

  DOI：10.1021/ol202391r

  日期：2011.11.4

  Conjugate addition of arylboronates to alpha,beta-unsaturated ketones may be catalyzed by chiral binaphthols with enantioselectivities of up to 99:1. Best results were observed with 3,3'-dichloro-BINOL. This chemistry was applied to syntheses of intermediates for syntheses of (+)-indatraline and (+)-tolterodine.