1-methyl-2,5-dimethyl-4-allyl-4-N-(α-phenylethyl)aminopiperidine | 142917-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-2,5-dimethyl-4-allyl-4-N-(α-phenylethyl)aminopiperidine
• 英文别名: 1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-N-phenylethylaminopiperidine；1,2,5-trimethyl-N-(1-phenylethyl)-4-prop-2-enylpiperidin-4-amine
• CAS: 142917-30-4
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂
• 分子量: 286.461
• InChiKey: QRURUARRKLHYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,5-dimethyl-4-allyl-4-N-(α-phenylethyl)aminopiperidine 在 硫酸 作用下， 以30%的产率得到1,2,4,5-tetrahydro-1,1',2',5,5'-pentamethyl-3H-spiro(benz-2-azepine-3,4'-piperidine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of methyl-substituted 1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro(benz-2-azepine-3,4?-piperidines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471751
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基哌啶-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-2,5-dimethyl-4-allyl-4-N-(α-phenylethyl)aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of methyl-substituted 1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro(benz-2-azepine-3,4?-piperidines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471751

文献信息

• Synthesis and biological activity of new derivatives of 1,2,5-tremethyl-4-propyl(allyl, propargyl)-4-N-aryl(hetaryl)aminopiperidines
  作者：V. V. Kuznetsov、S. V. Lantsetov、E. N. Andreeva、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf02219248

  日期：1994.7

  )aniline and n-propyimagnesium bromide, 1,2,5-trimethyl-4-n-propyl-4-N-phenylaminopiperidine (II) was obtained with a yield of 25%. Reaction of the analogous imines with aUyimagnesium bromide proceeds well, with yields of the resulting aminopiperidines ranging from 50-95 %. Syntheses of 1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-N-o-methoxyphenyl (III), [p-methoxyphenyl (IV), benzyl (V), 1phenylethyl (VI), 2-thiazolyl

  对 4-氨基哌啶化学衍生物的兴趣是由于其广泛的生物活性 [1, 2]。在工作[5]制备和研究1,2,5-三甲基-4-N-芳基氨基哌啶衍生物的生物活性过程中，我们合成了含有4-丙基(aUyl,propargyl)piperidine-4-yl的取代氨基甲酸酯分段。为了合成这些化合物，我们使用了 1,2,5-三甲基-4-丙基（烯丙基，炔丙基）-4-N-芳基（杂芳基）氨基哌啶，通过 3' 亚氨基哌啶（I）与适当的烷基（烯基）反应获得卤化镁。由 N-(1,2,5-trimethylpiperididene-4)aniline 和 n-propyimagnesium bromide 得到 1,2,5-trimethyl-4-n-propyl-4-N-phenylaminopiperidine (II)，产率为 25 %。类似的亚胺与溴化超镁的反应进行得很好，所得氨基哌啶的产率为 50-95%。1,2
• Synthesis and structures of methyl-substituted 1,2,4,5-tetrahydro-3H-spiro(benz-2-azepine-3,4?-piperidines)
  作者：V. V. Kuznetsov、S. V. Lantsetov、A. �. Aliev、A. V. Varlamov、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00471751

  日期：1991.11