methyl 3-hydroxy-5-(octadecyloxy)benzoate | 156449-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-5-(octadecyloxy)benzoate
• 英文别名: 3-hydroxy-5-(octadecyloxy)-benzoic acid methyl ester；3-Hydroxy-5-(octadecyloxy)benzoic acid methyl ester；methyl 3-hydroxy-5-octadecoxybenzoate
• CAS: 156449-93-3
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄
• 分子量: 420.633
• InChiKey: JJLBSQWCTVASNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-5-(octadecyloxy)benzoate 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氘代甲醇 、 氘代乙腈 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient dopamine transport by a crown phosphonate

  摘要：

  Crown phosphonate 1 as a ditopic receptor-based carrier compound showed efficient dopamine transport through organic liquid membranes. A combination of extraction, transport, H-1 NMR, and mass spectral data strongly suggests that the transport complex in a chloroform phase is about 2:1 mixture of the cyclic, 1:1 complex 6 and 2:1 complex 8. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00198-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-5-(octadecyloxy)benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到methyl 3-hydroxy-5-(octadecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用单组分可电离两亲性 Janus 树枝状聚合物靶向递送 mRNA

  摘要：

  用病毒和合成载体靶向和有效地递送核酸是基因纳米医学的关键步骤。由可电离脂质、磷脂、胆固醇和 PEG 结合脂质组成的四组分脂质纳米颗粒合成递送系统，通过微流体或 T 管技术组装，在递送 mRNA 以提供 Covid-19 疫苗方面非常成功。最近，我们报道了一种单组分多功能序列定义的可电离两亲性 Janus 树枝状聚合物 (IAJD) 合成递送系统，该系统依赖于我们实验室开发的两亲性 Janus 树枝状聚合物和糖树状聚合物。两亲性 Janus 树枝状聚合物由与疏水树枝共轭的功能性亲水树枝组成。IAJDs 与 mRNA 共组装成树枝状大分子纳米颗粒 (DNPs) 是通过在醋酸盐缓冲液中简单注射而不是通过微流体装置进行的，并提供了一个非常有效的系统来将 mRNA 输送到肺部。在这里，我们报告了 IAJD 中树突的大部分亲水性片段被替换，仅保留其可电离的胺，同时将其互连基团从酰胺变为酯的疏水树突。由此产生的

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09585

文献信息

• Substituted benzoic acids, inhibitors of phospholipases A.sub.2
  申请人：Hoffmann-LaRoche Inc.

  公开号：US05374772A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## R is hydrogen, lower alkyl, --(CH.sub.2).sub.2 N(R.sub.3).sub.2 or --CH.sub.2 OOCR.sub.3 wherein R.sub.3 is lower alkyl; R.sub.1 is CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 0-17, or R.sub.4 (CH.sub.2).sub.p --, wherein p is 2-18 and R.sub.4 is 1- or 2-naphthyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, phenyl, phenoxy, or substituted phenyl or phenoxy wherein the substituent is selected from the group consisting of hydroxy, benzyloxy, methylsulfinyl, methylsulfonyl or phenyl; R.sub.2 is R.sub.4 (CH.sub.2).sub.p --, 1-adamantyl--CO-- or diphenylmethyl--CO--, and, when R is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts with bases. The compounds of formula I are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  该发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中R为氢、较低的烷基、--(CH.sub.2).sub.2 N(R.sub.3).sub.2或--CH.sub.2 OOCR.sub.3，其中R.sub.3为较低的烷基；R.sub.1为CH.sub.3(CH.sub.2).sub.n--，其中n为0-17，或R.sub.4(CH.sub.2).sub.p--，其中p为2-18，R.sub.4为1-或2-萘氧基、2,3-或3,4-二羟基苯基、苯基、苯氧基，或取代的苯基或苯氧基，其中取代基选自羟基、苄氧基、甲基亚砜基、甲基砜基或苯基；R.sub.2为R.sub.4(CH.sub.2).sub.p--，1-金刚烷基--CO--或二苯甲基--CO--，当R为氢时，与碱形成的药用盐。式I的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗疾病如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血以及创伤诱发的炎症（如脊髓损伤）中有用。
• N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A.sub.2
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05324747A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本文描述了具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，以及当R.sub.2为氢时，它们与碱形成的药用可接受的盐。公式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用，例如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。
• N-substituted glycines, inhibitors of phospholipase A.sub.2
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05298652A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  Compounds of the formula ##STR1## R is hydrogen or --CH.sub.2 COOH; m is 0-2, x is 1-2, with the provision that when x is 2, m is always 0; R.sub.1 is CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--, HOOC(CH.sub.2).sub.p O-- or R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--; R.sub.2 is hydrogen, carboxy, hydroxy, nitro, amino, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--, HOOC(CH.sub.2).sub.p O--, R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O-- or R.sub.4 [O(CH.sub.2).sub.2 ].sub.r O--, wherein n is 0-17, p is 1-10, q is 1-12, r is 1-6, R.sub.3 is 1- or 2- naphthyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, phenyl, phenoxy or substituted phenyl or phenoxy, wherein the substituent is selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro, amino, halo, carboxy or phenyl, and R.sub.4 is lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts with bases, are described.

  式为##STR1##的化合物；R为氢或--CH.sub.2 COOH；m为0-2，x为1-2，但当x为2时，m始终为0；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--或R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--；R.sub.2为氢，羧基，羟基，硝基，氨基，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--，R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--或R.sub.4 [O(CH.sub.2).sub.2 ].sub.r O--，其中n为0-17，p为1-10，q为1-12，r为1-6，R.sub.3为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选自较低的烷基，较低的烷氧基，羟基，硝基，氨基，卤素，羧基或苯基，R.sub.4为较低的烷基；以及与碱形成的药学上可接受的盐。
• Intermediates for the production of N-substituted anilines, inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05446189A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p, and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本发明涉及化合物的配方##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，当R.sub.2为氢时，其与碱的药物可接受的盐也被描述。式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤引起的炎症，如脊髓损伤中有用。
• The Constitutional Isomerism of One-Component Ionizable Amphiphilic Janus Dendrimers Orchestrates the Total and Targeted Activities of mRNA Delivery
  作者：Dipankar Sahoo、Elena N. Atochina-Vasserman、Devendra S. Maurya、Mahwish Arshad、Srijay S. Chenna、Nathan Ona、Jessica A. Vasserman、Houping Ni、Drew Weissman、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jacs.3c13569

  日期：2024.2.14

  powerful design strategy for the elaboration of complex functional self-organizations. Here we report the design, synthesis, and characterization of 14 positional, skeletal, and functional constitutional isomeric one-component, multifunctional, sequence-defined, amphiphilic ionizable Janus dendrimers (IAJDs). Their coassembly by simple injection with luciferase mRNA (Luc-mRNA) to form dendrimersome nanoparticles

  我们的一个实验室之前已经证明，宪法异构现象代表了一种用于阐述复杂功能自组织的强大设计策略。在此，我们报告了 14 种位置、骨架和功能结构异构体单组分、多功能、序列定义、两亲性可电离 Janus 树枝状聚合物 (IAJD) 的设计、合成和表征。研究人员通过简单注射荧光素酶 mRNA (Luc-mRNA) 来共同组装形成树状聚合物纳米颗粒 (DNP)。随后，所得 DNP 通过筛选实验用于研究 Luc-mRNA 的体内递送。研究表明，体质异构可使全身荧光素酶活性和脾脏和肝脏的靶向荧光素酶活性产生高达两个数量级的变化，对肺的靶向荧光素酶活性产生高达三个数量级的差异，以及高达六个数量级的差异。到淋巴结的数量级。这些结果表明，组成异构现象可能不仅代表一种简单而且重要的合成策略，很可能影响基于 RNA 的纳米医学（包括 mRNA 疫苗和治疗）中使用的合成载体的所有成分的活性。