ethyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoate | 865077-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)acrylate；ethyl 3-hydroxy-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 865077-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: GPYVLFUVJIHUSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 ethyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoate 反应 4.0h， 以82%的产率得到ethyl 3-oxo-3-(pyridin-4-yl)-2-((pyridin-4-yl)methylene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Erenler, Ramazan, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 8, p. 3763 - 3764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 异烟酰乙酸乙酯 、 ethyl 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基烯胺合成3H-和1H-吲哚的铜介导氧化偶联途径

  摘要：

  一种简便的铜（II）介导的 C-H 键氧化和 C-C 键形成程序已应用于吲哚衍生物的合成。3,3-二取代烯胺的分子内氧化偶联使用非昂贵且空气稳定的铜盐Cu(2-乙基己酸)2进行，以良好至极好的产率提供相应的C-3季假吲哚产物。1H-吲哚可以用类似的方式制备，但在这种情况下，已发现 Cu(OAc)2·H2O 是优选的氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500112