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ethyl (3S)-3-hydroxy-4-(phenylseleno)butanoate | 851387-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (3S)-3-hydroxy-4-(phenylseleno)butanoate
英文别名
ethyl (3S)-3-hydroxy-4-phenylselanylbutanoate
ethyl (3S)-3-hydroxy-4-(phenylseleno)butanoate化学式
CAS
851387-84-3
化学式
C12H16O3Se
mdl
——
分子量
287.217
InChiKey
DSXPJKKYWCNWOP-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (R)- 和 (S)-4-Amino-3-Hydroxybutyric Acid (GABOB) 的短合成
    摘要:
    已经开发了 (R)- 和 (S)-GABOB 的简单和立体特异性合成。合成方法包括通过有机硒中间体将市售的 (R)- 和 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯转化为保留原始构型的受保护的 1,2-氨基醇。
    DOI:
    10.1055/s-2005-861783
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基二硒醚S(-)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 38.0h, 以89%的产率得到ethyl (3S)-3-hydroxy-4-(phenylseleno)butanoate
    参考文献:
    名称:
    (R)- 和 (S)-4-Amino-3-Hydroxybutyric Acid (GABOB) 的短合成
    摘要:
    已经开发了 (R)- 和 (S)-GABOB 的简单和立体特异性合成。合成方法包括通过有机硒中间体将市售的 (R)- 和 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯转化为保留原始构型的受保护的 1,2-氨基醇。
    DOI:
    10.1055/s-2005-861783
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