5-trimethylsilyl-5-hexene-2-one | 49750-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-trimethylsilyl-5-hexene-2-one
• 英文别名: 5-Trimethylsilylhex-5-en-2-on；5-Trimethylsilylhex-5-en-2-one
• CAS: 49750-16-5
• 化学式: C₉H₁₈OSi
• 分子量: 170.327
• InChiKey: VQYKBAYDWGERJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Bis(trimethylsilyl)hexa-2,5-dien-2-yl acetate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-trimethylsilyl-5-hexene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Silyl-substituted α,β-Unsaturated Ketones from the Reaction of Silylvinylmetallic Reagents with Acid Anhydrides

  摘要：

  一系列含硅基取代的乙烯金属试剂与乙酸酐和苯甲酸酐的反应已被研究，作为合成α，β-不饱和酮的一般途径，其中硅基附着在碳-碳双键上。发现该反应通常适用于乙酰衍生物，只要使用低温，但与苯甲酸酐的反应结果较差。讨论了酮的红外和紫外光谱。还描述了在合成中得到的新型1,4-二烯的表征。

  DOI：

  10.1139/v73-302

文献信息

• Synthese stereospecifique de butenyl-2 cetones et de l'acide butene-2 sulfonique
  作者：Micheline Grignon-dubois、Jacques Dunogues、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81776-7

  日期：1981.1

  1-Trimethylsilyl 2-methylcyclopropane cis or trans resulting from the silylation of 1-bromo 1-propene is a convenient regio- and stereospecific precursor of β,γ-unsaturated Z or E ketones and 2-butene sulfonic acid.

  由1-溴1-丙烯的甲硅烷基化产生的1-三甲基甲硅烷基2-甲基环丙烷的顺式或反式是β，γ-不饱和Z或E酮和2-丁烯磺酸的便利的区域和立体有择的前体。
• GRIGNON-DUBOIS M.; DUNOGUES J.; CALAS R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 30, 2883-2884
  作者：GRIGNON-DUBOIS M.、 DUNOGUES J.、 CALAS R.

  DOI：——

  日期：——