2,4,6-Trinitro-benzenesulfonic acid (E)-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-propenyl ester | 30294-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-Trinitro-benzenesulfonic acid (E)-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-propenyl ester
• CAS: 30294-12-3
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₉S₂
• 分子量: 517.497
• InChiKey: FCYWBMNYRHROKK-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  172.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trinitro-benzenesulfonic acid (E)-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-propenyl ester 在 甲醇 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 1-苯基-2-(苯基硫代)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  乙烯基磺酸酯的反应性。第七部分 β-芳硫基乙烯基磺酸酯的辅助和非辅助S N 1型反应性

  摘要：

  在反分子-1-芳基-2-芳硫基乙烯基和反-1-芳基-2-芳硫基丙烯基2,4,6-三硝基苯磺酸盐的单分子反应中观察到的反应性和取代基对速率的巨大差异被讨论为不同程度的氯乙烯的证据。由于β硫将β'-基团从甲基转变为氢而产生的辅助异构。到目前为止，在一系列β-芳硫基乙烯基三硝基苯磺酸盐中，R'（ArS）C：C {O·SO 2 ·-C 6 H 2（NO 2）3 } Ar产生的这种影响按R'= H的顺序增加博士<我。简要讨论了观察到的趋势的可能原因。

  DOI：

  10.1039/j29710001700
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 (Phenyl-sulfenyl)-2,4,6-trinitro-benzolsulfonat 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 2,4,6-Trinitro-benzenesulfonic acid (E)-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基磺酸酯的反应性。第七部分 β-芳硫基乙烯基磺酸酯的辅助和非辅助S N 1型反应性

  摘要：

  在反分子-1-芳基-2-芳硫基乙烯基和反-1-芳基-2-芳硫基丙烯基2,4,6-三硝基苯磺酸盐的单分子反应中观察到的反应性和取代基对速率的巨大差异被讨论为不同程度的氯乙烯的证据。由于β硫将β'-基团从甲基转变为氢而产生的辅助异构。到目前为止，在一系列β-芳硫基乙烯基三硝基苯磺酸盐中，R'（ArS）C：C {O·SO 2 ·-C 6 H 2（NO 2）3 } Ar产生的这种影响按R'= H的顺序增加博士<我。简要讨论了观察到的趋势的可能原因。

  DOI：

  10.1039/j29710001700