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2-(3,5-bisbernzyloxyphenyl)-1,3-oxazoline
2-(3,5-bisbernzyloxyphenyl)-1,3-oxazoline | 613258-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-bisbernzyloxyphenyl)-1,3-oxazoline
英文别名
2-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
CAS
613258-57-4
化学式
C
23
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
359.425
InChiKey
PQNNDUQEYQOLOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
553.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
40
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,3-oxazoline
24207-30-5
C
9
H
9
NO
3
179.175
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3,5-bisbernzyloxyphenyl)-1,3-oxazoline
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
参考文献:
名称:
酚基对恶唑啉的亲核开环加成反应形成的聚(醚酰胺)树状聚合物:合成与表征
摘要:
提出了通过酚基团向恶唑啉的开环加成反应直至第3代合成脂族-芳族聚(醚酰胺)树状聚合物。第一代和第二代可以通过融合和分散的方法来准备。开环加成反应在140至190℃之间的温度下进行,然后用钯催化剂将保护苄基单元氢化。树突和树枝状聚合物的特征是1 H和13C NMR光谱,MALDI-TOF MS,SEC和DSC。所应用的合成方案允许制备具有与前述超支化聚合物相同的结构和端基的完美的树枝状聚合物,从而能够直接比较性能。对树枝状聚合物的熔体流变学测量显示,在低频下具有较高的粘度的主要是弹性行为,对于超支化类似物也发现了这种行为。将第二代聚醚醚树枝状大分子中的一种与线性聚酰胺6(PA6)熔融混合至1 wt%,以评估树枝状大分子对基质性能的影响。树枝状聚合物可与基质完全混溶,但与较高摩尔质量的超支化聚合物相反,它对PA6的熔体流变行为没有影响。
DOI:
10.1021/ma034318y
作为产物:
描述:
溴甲苯
、
2-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,3-oxazoline
在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到2-(3,5-bisbernzyloxyphenyl)-1,3-oxazoline
参考文献:
名称:
酚基对恶唑啉的亲核开环加成反应形成的聚(醚酰胺)树状聚合物:合成与表征
摘要:
提出了通过酚基团向恶唑啉的开环加成反应直至第3代合成脂族-芳族聚(醚酰胺)树状聚合物。第一代和第二代可以通过融合和分散的方法来准备。开环加成反应在140至190℃之间的温度下进行,然后用钯催化剂将保护苄基单元氢化。树突和树枝状聚合物的特征是1 H和13C NMR光谱,MALDI-TOF MS,SEC和DSC。所应用的合成方案允许制备具有与前述超支化聚合物相同的结构和端基的完美的树枝状聚合物,从而能够直接比较性能。对树枝状聚合物的熔体流变学测量显示,在低频下具有较高的粘度的主要是弹性行为,对于超支化类似物也发现了这种行为。将第二代聚醚醚树枝状大分子中的一种与线性聚酰胺6(PA6)熔融混合至1 wt%,以评估树枝状大分子对基质性能的影响。树枝状聚合物可与基质完全混溶,但与较高摩尔质量的超支化聚合物相反,它对PA6的熔体流变行为没有影响。
DOI:
10.1021/ma034318y
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