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methyl 12α:13α-epoxy-14-oxoabiet-7,9-dien-18-oate | 70473-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 12α:13α-epoxy-14-oxoabiet-7,9-dien-18-oate
英文别名
——
methyl 12α:13α-epoxy-14-oxoabiet-7,9-dien-18-oate化学式
CAS
70473-62-0
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
UJFBTRZAXLEFQT-FVESOWDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    萜类化合物的合成研究—十五:从左旋海松酸合成甲基14β-羟基-7β:8β,9β:11β,12α:13α-三环氧乙二胺-18-酸酯,完整的B / C环模型
    摘要:
    雷公藤酸3开始研究了雷公藤内酯1和雷公藤内酯2中存在的羟基三环氧化物系统的立体定向结构。8α:14α:14α,12α:13α-二环氧化物9衍生自3被转化为环氧二烯酮16由四个步骤处理。通过用间氯过苯甲酸氧化以立体定向引入9,11-环氧基,以生产二环氧化物20。用间氯过苯甲酸或通过光化学方法将14β-羟基衍生物33环氧化,得到标题化合物36,其具有完整的B / C环官能度为1和2。通过对异构体三环氧化物37的X射线晶体学分析证实了36中环氧环的立体化学。描述了在这项研究中获得的立体异构体环氧化物的抗肿瘤测试结果。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85092-8
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7α,11β-dibromo-12α:13α-epoxy-14-oxoabiet-8-en-18-oate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以91%的产率得到methyl 12α:13α-epoxy-14-oxoabiet-7,9-dien-18-oate
    参考文献:
    名称:
    萜类化合物的合成研究—十五:从左旋海松酸合成甲基14β-羟基-7β:8β,9β:11β,12α:13α-三环氧乙二胺-18-酸酯,完整的B / C环模型
    摘要:
    雷公藤酸3开始研究了雷公藤内酯1和雷公藤内酯2中存在的羟基三环氧化物系统的立体定向结构。8α:14α:14α,12α:13α-二环氧化物9衍生自3被转化为环氧二烯酮16由四个步骤处理。通过用间氯过苯甲酸氧化以立体定向引入9,11-环氧基,以生产二环氧化物20。用间氯过苯甲酸或通过光化学方法将14β-羟基衍生物33环氧化,得到标题化合物36,其具有完整的B / C环官能度为1和2。通过对异构体三环氧化物37的X射线晶体学分析证实了36中环氧环的立体化学。描述了在这项研究中获得的立体异构体环氧化物的抗肿瘤测试结果。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85092-8
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