2,6-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-4-bromoanisole | 1380485-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-4-bromoanisole
• CAS: 1380485-32-4
• 化学式: C₁₉H₂₉BrN₂O₅
• 分子量: 445.354
• InChiKey: FGWCVPBFJOCNNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-4-bromoanisole 在 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3,5-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-3'',5''-bis(azidomethyl)-4,4''-dimethoxy-para-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  三环合成凝集素的高亲和力二糖结合

  摘要：

  保持灵活性：刚性预组织并非始终是分子识别的最佳方法。与以前的合成凝集素不同，合成了具有构象自由度的新受体（参见图片），该构象自由度允许疏水性驱动腔塌陷。但是，它们以开创性的亲和力（甲基纤维二糖苷的最高分子量为4500 M -1，R = Me）和选择性结合水中的碳水化合物目标 。

  DOI：

  10.1002/anie.201200447
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(azidomethyl)anisole 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,6-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-4-bromoanisole
  参考文献：
  名称：

  三环合成凝集素的高亲和力二糖结合

  摘要：

  保持灵活性：刚性预组织并非始终是分子识别的最佳方法。与以前的合成凝集素不同，合成了具有构象自由度的新受体（参见图片），该构象自由度允许疏水性驱动腔塌陷。但是，它们以开创性的亲和力（甲基纤维二糖苷的最高分子量为4500 M -1，R = Me）和选择性结合水中的碳水化合物目标 。

  DOI：

  10.1002/anie.201200447