(E)-6-bromo-3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-bromo-3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[(E)-N-anilino-C-methylcarbonimidoyl]-6-bromochromen-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 357.206
• InChiKey: UILOOUNDEUZZOU-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-bromo-3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)-2H-chromen-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以68%的产率得到3-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成一些恶唑基-吡唑基；1,4-二氢吡啶基-吡唑基和1,2,3,4-四氢嘧啶基-吡唑基香豆素

  摘要：

  各种3- [1-苯基-4-（2-取代的5-氧代-恶唑-4-亚苄基甲基）吡唑-3-基]香豆素4a-f ; 3- [1-苯基-4-（2,6-二甲基-3,5-二取代-1,4-二氢吡啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素5a-f和3- [1-苯基-利用Eerlenmyer-Plochl反应，Hantzsch反应合成了4-（6-甲基-5-取代-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素6a-f。分别使用3-（1-苯基-4-甲酰基-吡唑-3-基）香豆素3a-c作为起始原料和Biginelli反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450416
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-6-溴香豆素 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(E)-6-bromo-3-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些恶唑基-吡唑基；1,4-二氢吡啶基-吡唑基和1,2,3,4-四氢嘧啶基-吡唑基香豆素

  摘要：

  各种3- [1-苯基-4-（2-取代的5-氧代-恶唑-4-亚苄基甲基）吡唑-3-基]香豆素4a-f ; 3- [1-苯基-4-（2,6-二甲基-3,5-二取代-1,4-二氢吡啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素5a-f和3- [1-苯基-利用Eerlenmyer-Plochl反应，Hantzsch反应合成了4-（6-甲基-5-取代-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素6a-f。分别使用3-（1-苯基-4-甲酰基-吡唑-3-基）香豆素3a-c作为起始原料和Biginelli反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450416

文献信息

• YOUNES, M. EL-GARBY;EL-KADY, M.;ESSAWY, A. I.;MOHAMED, A. Y., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 747-750
  作者：YOUNES, M. EL-GARBY、EL-KADY, M.、ESSAWY, A. I.、MOHAMED, A. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some oxazolyl - pyrazolyl; 1,4-Dihydropyridinyl-pyrazolyl and 1,2,3,4-tetrahydro pyrimidinyl-pyrazolyl coumarins
  作者：Mehul A. Patel、Dinker I. Brahmbhatt

  DOI：10.1002/jhet.5570450416

  日期：2008.7

  pyrazol-3-yl] coumarins 4a-f; 3-[1-phenyl-4-(2,6-dimethyl-3,5-disubstituted-1,4-dihydropyridin-4-yl) pyrazol-3-yl] coumarins 5a-f and 3-[1-phenyl-4-(6-methyl-5-substituted-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl) pyrazol-3-yl] coumarins 6a-f have been synthesized utilizing Erlenmyer-Plochl reaction, Hantzsch reaction and Biginelli reaction respectively using 3-(1-phenyl-4-formyl-pyrazol-3-yl) coumarins 3a-c

  各种3- [1-苯基-4-（2-取代的5-氧代-恶唑-4-亚苄基甲基）吡唑-3-基]香豆素4a-f ; 3- [1-苯基-4-（2,6-二甲基-3,5-二取代-1,4-二氢吡啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素5a-f和3- [1-苯基-利用Eerlenmyer-Plochl反应，Hantzsch反应合成了4-（6-甲基-5-取代-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素6a-f。分别使用3-（1-苯基-4-甲酰基-吡唑-3-基）香豆素3a-c作为起始原料和Biginelli反应。