3-(4'-nitrobenzyl)pyridine | 32361-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-nitrobenzyl)pyridine
• 英文别名: 3-(4-nitrobenzyl)pyridine；3-(4-nitro-benzyl)-pyridine；3-(4-Nitro-benzyl)-pyridin；3-(4-Nitrobenzyl)-pyridin；3-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyridine
• CAS: 32361-76-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: VBUVTWGKRZNLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-nitrobenzyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 二环己烷并-18-冠醚-6 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5-<3-(6-chloropyridyl)methyl>-2-benzofurancarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane A2 synthase inhibitors. 5-(3-Pyridylmethyl)benzofuran-2-carboxylic acids

  摘要：

  The synthesis and screening of a series of 5-(3-pyridylmethyl)benzofuran-2-carboxylic acids as selective thromboxane A2 (TxA2) synthase inhibitors is outlined. The ability of these compounds to inhibit TxA2 biosynthesis was assayed using microsomal enzyme from human platelets. Substitution of the benzofuran ring caused small changes in potency; modification of the carboxylic acid group caused modest reductions in potency, and substitution of the pyridine ring resulted in large reductions of potency. 5-(3-Pyridylmethyl)benzofuran-2-carboxylic acid sodium salt (9b, sodium furegrelate) was chosen for further evaluation as a TxA2 synthase inhibitor.

  DOI：

  10.1021/jm00158a024
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基吡啶 在 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以22%的产率得到3-(4'-nitrobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。

  公开号：

  US20070244120A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-苄基吡啶 、 硝酸 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 acetone hexane 、 3-(4'-nitrobenzyl)pyridine 、 ethyl acetate n-hexane 、 3-[(2-Nitrophenyl)methyl]pyridine 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4'-nitrobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-substituted-benzofurans

  摘要：

  本发明提供了新型的吡啶基苯并呋喃及其衍生物，它们可用作血栓素A.sub.2（TXA.sub.2）合成酶抑制剂，因此代表着有效的药理剂。

  公开号：

  US04495357A1

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020065296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。