2-(chlorosulfonyl)-4-(methylsulfonylaminomethyl)benzoic acid methyl ester | 393509-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(chlorosulfonyl)-4-(methylsulfonylaminomethyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(chlorosulfonyl)-4-(methylsulfonylaminomethyl)benzoate；4-methylsulfonamidomethyl-2-chlorosulfonylbenzoate methyl ester；methyl 2-chlorosulfonyl-4-methanesulfonylaminomethylbenzoate；Methyl 2-(chlorosulfonyl)-4-(methylsulfonamidomethyl)benzoate；methyl 2-chlorosulfonyl-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate
• CAS: 393509-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₆S₂
• 分子量: 341.793
• InChiKey: NPMBYJAYDLKLCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chlorosulfonyl)-4-(methylsulfonylaminomethyl)benzoic acid methyl ester 在 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 甲磺胺磺隆
  参考文献：
  名称：

  一种甲基二磺隆的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，以对溴苯甲醛作为起始原料，首先发生硝化反应，然后和氰化亚铜反应，将溴取代为氰基，再和苄硫醇发生亲核取代反应，和盐酸羟胺反应得到肟中间体，肟用锌粉还原，接着甲磺酰氯甲磺酰化，浓碱水解氰基得到羧酸，羧酸酯化后再氯气氯化、氨气氨化得到中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行偶联得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应操作简便，对环境友好，产率较高，是一种新的较好的合成甲基二磺隆的方法。

  公开号：

  CN109897006B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(chlorosulfonyl)-4-(methylsulfonylaminomethyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种甲基二磺隆的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，以对溴苯甲醛作为起始原料，首先发生硝化反应，然后和氰化亚铜反应，将溴取代为氰基，再和苄硫醇发生亲核取代反应，和盐酸羟胺反应得到肟中间体，肟用锌粉还原，接着甲磺酰氯甲磺酰化，浓碱水解氰基得到羧酸，羧酸酯化后再氯气氯化、氨气氨化得到中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行偶联得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应操作简便，对环境友好，产率较高，是一种新的较好的合成甲基二磺隆的方法。

  公开号：

  CN109897006B

文献信息

• 甲基二磺隆的制备方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN109879817B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，用4‑氰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯作为起始原料，首先和苄硫醇发生亲核取代反应，然后雷尼镍还原氢化，甲磺酰氯甲磺酰化，再进行氯气氯化，氨气氨化得到关键中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行缩合得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应过程条件温和，易于操作，适合于工业大生产，对环境污染较少，是一种较好的合成甲基二磺隆的新方法。
• Substituted sulfonylaminomethylbenzoic acid (derivatives) and their preparation
  申请人：——

  公开号：US20030208087A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to a compound of the formula (I) 1 The compound according to the invention is suitable for the preparation of herbicidal active substances such as sulfonylureas.

  本发明涉及一种式（I）的化合物1。本发明的化合物适用于制备除草活性物质，例如磺酰脲类。
• Substituted sulfonylaminomethylbenzoic acid ( derivatives) and their preparation
  申请人：Lorenz Klaus

  公开号：US20050148473A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to a compound of the formula (I) The compound according to the invention is suitable for the preparation of herbicidal active substances such as sulfonylureas.

  本发明涉及一种化合物(I)。该发明的化合物适用于制备除草活性物质，如磺酰脲类化合物。
• 一种2-氯磺酰基-4-甲磺酰胺甲基苯甲酸甲酯的制备方法
  申请人：顺毅宜昌化工有限公司

  公开号：CN114133345A

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明涉及一种2‑氯磺酰基‑4‑甲磺酰胺甲基苯甲酸甲酯的制备方法，该方法通过先重氮化反应，再磺酰化反应。本发明选用氯化铜作为催化剂，相比氯化亚铜，操作简便，绿色环保，投料量少，催化效率高。本发明采用次氯酸钠作为氯氧化剂，能够促使反应正向进行，加快磺酰氯的生成，使磺酸中间体快速的转化成磺酰氯，大大缩短反应时间，从而提高反应收率和纯度。本申请的制备方法，最终产率可提高20％以上，产物粗品纯度可达96％以上，无需复杂的后处理过程，节约成本和设备投入，降低三废排放量，适合工业化生产。
• 一锅法合成甲基二磺隆的方法
  申请人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司

  公开号：CN113999179A

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明公开了一种一锅法合成甲基二磺隆的方法，包括4‑甲基磺酰氨基甲基‑2‑氯磺酰基苯甲酸甲酯与氰酸钠在有机碱的存在下、在有机溶剂中进行第一步反应，以及向第一步反应后未经处理的体系中直接加入2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶进行第二步反应。本发明采用氰酸钠作为起始原料，先与4‑甲基磺酰氨基甲基‑2‑氯磺酰基苯甲酸甲酯反应生成相应的异氰酸酯，然后再与2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶缩合制得甲基二磺隆，该反应路线无需分离中间体，不仅缩短了反应步骤和反应时间，而且生产成本较低，对环境污染较小，尤其是具有较高的反应收率和产物纯度，适合工业化大生产。