N-(tert-butoxycarbonyl)alanine benzyl ester | 126400-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)alanine benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 126400-95-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• mdl: MFCD24390073
• 分子量: 279.336
• InChiKey: KZNCFIIFMFCSHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)alanine benzyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 alanine benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Isobaric Tandem Mass Tags for Quantitative Proteomics and Peptidomics

  摘要：

  使用新型等比串联质谱标记试剂标记肽和其他分子的组合物和方法，包括新型N,N-二甲基化氨基酸8-plex和16-plex等比串联质谱标记试剂。这些标记试剂包括：a）至少有一个原子可选择同位素标记的报告基团；b）至少有一个原子可选择同位素标记的平衡基团；以及c）胺基反应基团。本文披露的标记试剂作为等比标记相对和绝对定量（iTRAQ）和串联质谱标记（TMTs）的吸引人的替代品，由于其合成简单性、标记效率和改善的碎裂效率。

  公开号：

  US20130078728A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl pyruvate 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)alanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  模仿酶促氨基转移：尝试理解和发展手性α-氨基酸的催化不对称方法。

  摘要：

  试图通过机理研究和在不对称催化与酶促反应之间架起桥梁，并发展了一种手性路易斯酸催化的伯胺催化α-酮基酯的催化和对映选择性方法的氨基化反应，作为氨基转移酶的模型。使用伯胺氮源（例如吡nitrogen胺和4-吡啶甲基胺），不同的路易斯酸可以催化α-酮基酯的半氨基转移。使用氘标记的化合物对路易斯酸催化的半反式氨基转移的机理研究表明，氘原子在α-氨基酸衍生物的多个位置上掺入，表明α-酮酯的烯醇在其中起着重要的作用。反应路径。催化对映选择性反应取决于溶剂的pKa值，因为对映选择性仅在相对于甲醇具有高pKa值的溶剂中获得。但是，较强的酸性条件通常可提供较好的收率，但对映选择性差。筛选了一系列手性路易斯酸作为对映选择性半氨基转移反应的催化剂，并获得了中等收率和高达46％ee的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b404381b

文献信息

• Hydroxyphenyl derivatives with HIV integrase inhibitory properties
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06362165B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  An hydroxyphenyl derivative selected from the group consisting of a compound of formula and when a compound of formula I comprises a carboxylic acid group pharmaceutically acceptable salts thereof and when a compound of formula I comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 1, 2 or 3, e is 1, 2 or 3, Hal represents a halogen atom (e.g. Cl, Br, F or I), p is 0, 1 or 2, r is 0, 1 or 2, X and X′ each independently represents a single bond, a saturated straight or branched hydrocarbon group of 1 to 4 carbon atoms or a straight or branched hydrocarbon group of 2 to 4 carbon atoms comprising a carbon to carbon double bond, Ra represents H or —CH3, and Raa represents H or —CH3; W may represent an amino acid residue or fragment. These compounds may be used to inhibit the activity of HIV integrase.

  一种羟基苯基衍生物，选自以下化合物组： 当化合物I的结构中包含一个羧基时，其药用可接受盐；当化合物I的结构中包含一个氨基时，其药用可接受铵盐。其中，n为1、2或3，e为1、2或3，Hal代表卤素原子（如Cl、Br、F或I），p为0、1或2，r为0、1或2，X和X′各自独立代表单键，由1至4个碳原子组成的饱和直链或支链烃基，或由2至4个碳原子组成的直链或支链烃基，其中包含碳-碳双键，Ra代表H或—CH3，Raa代表H或— ；W可以代表氨基酸残基或片段。这些化合物可用于抑制HIV整合酶的活性。
• Studies on the Transformation of Azido-Group to N-(t-Butoxycarbonyl)amino Group<i>via</i>Staudinger Reaction
  作者：Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1080/00397919808005719

  日期：1998.1

  tri-n-butylphosphine, followed by addition of di-t-butyl dicarbonate (Boc2O) affords, N-(t-Butoxycarbonyl)amines 2 in moderate to good overall yields. For secondary azides the formation of symmetrical disubstituted ureas is a competitive process. Conditions were found which, in the presence of a primary amine, allow for moderate selectivity for the reaction with Boc2O.

  摘要 通过简单直接的顺序，用三正丁基膦处理伯叠氮化物，然后加入二碳酸二叔丁酯 (Boc2O)，以中等至良好的总产率提供 N-（叔丁氧基羰基）胺 2。对于仲叠氮化物，对称双取代脲的形成是一个竞争过程。发现在伯胺的存在下允许与Boc 2 O反应具有中等选择性的条件。
• 6-Hydrazinopurine 2′-methyl ribonucleosides and their 5′-monophosphate prodrugs as potent hepatitis C virus inhibitors
  作者：Esmir Gunic、Suetying Chow、Frank Rong、Kanda Ramasamy、Anneke Raney、David Yunzhi Li、Jingfan Huang、Robert K. Hamatake、Zhi Hong、Jean-Luc Girardet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.029

  日期：2007.5

  A series of 6-hydrazinopurine 2 '-methyl ribonucleosides was synthesized and tested for its inhibitory activity against the hepatitis C virus (HCV). The lack of antiviral activity of these nucleosides was associated with a poor affinity for adenosine kinase, which prompted us to synthesize several of their 5 '-monophosphate prodrugs. Some of these prodrugs exhibited more than 1000-fold improvement in anti-HCV activity when compared to their parent nucleosides (EC50 of 24 mu M vs 92 mu M for the parent). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HYDROXYPHENYL DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1165492A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• MASS- AND PROPERTY-TUNED VARIABLE MASS LABELING REAGENTS AND ANALYTICAL METHODS FOR SIMULTANEOUS PEPTIDE SEQUENCING AND MULTIPLEXED PROTEIN QUANTIFICATION USING THEREOF
  申请人：Postech Academy-industry Foundation

  公开号：EP2382184A2

  公开（公告）日：2011-11-02