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(S)-3-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-(7-oxohept-1-yl)pyrrolidine | 690998-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-(7-oxohept-1-yl)pyrrolidine
英文别名
2-[(3S)-1-(7-oxoheptyl)pyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetamide
(S)-3-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-(7-oxohept-1-yl)pyrrolidine化学式
CAS
690998-85-7
化学式
C25H32N2O2
mdl
——
分子量
392.541
InChiKey
YPXRHLUZALDURU-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-(7-oxohept-1-yl)pyrrolidine 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.08h, 以4%的产率得到4-{N-[7-(3-(S)-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)hept-1-yl]-N-(methyl)amino}-1-(2,6-dimethoxybenzyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
    摘要:
    这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐,这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物;用于制备这些化合物的有用中间体和过程;以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法,如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。
    公开号:
    WO2005007645A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-(7-hydroxyhept-1-yl)pyrrolidine 在 三氧化硫吡啶二甲基亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到(S)-3-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-(7-oxohept-1-yl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
    摘要:
    这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐,这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物;用于制备这些化合物的有用中间体和过程;以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法,如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。
    公开号:
    WO2005007645A1
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文献信息

  • Naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of a substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine compound
    申请人:Wilson D. Richard
    公开号:US20050113413A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    This invention provides naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of 4-N-[7-(3-(S)-1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)hept-1-yl]-N-(isopropyl)amino}-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine, which salts are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these salt forms, methods of using these salt forms for treating medical conditions mediated by muscarinic receptors; and processes for preparing these salt forms.
    本发明提供了一种萘-1,5-二磺酸盐,其为4-N-[7-(3-(S)-1-羧酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-1-基)庚-1-基]-N-(异丙基)氨基}-1-(4-甲氧基吡啶-3-基甲基)哌啶的盐,这些盐可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些盐形式的制药组合物,使用这些盐形式治疗由毒蕈碱受体介导的医疗状况的方法;以及制备这些盐形式的过程。
  • Substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds
    申请人:——
    公开号:US20040122014A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    This invention provides 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.
    本发明提供了4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶及其相关化合物和药物可接受的盐,这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物;用于制备这些化合物的工艺和中间体;以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况,如过度活跃的膀胱、肠易激综合征和慢性阻塞性肺疾病的方法。
  • Substituted 4-amino-1-benzylpiperidine compounds
    申请人:Mammen Mathai
    公开号:US20050026954A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.
    本发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药物可接受的盐,其可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物;用于制备这种化合物的有用中间体和过程;以及使用这种化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状态,例如过度活跃的膀胱、肠易激综合症、哮喘和慢性阻塞性肺疾病的方法。
  • Substituted 4-amino-benzylpiperidine compounds
    申请人:Mammen Mathai
    公开号:US20090023777A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.
    本发明提供4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐,其作为毒蕈碱受体拮抗剂具有用途。本发明还提供含有这些化合物的制药组合物;用于制备这些化合物的有用中间体和过程;以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病情况,例如过度活跃的膀胱、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺疾病等的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE SUBSTITUEE ET COMPOSES ASSOCIES
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2004041806A3
    公开(公告)日:2004-08-05
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