α-(diphenylphosphoryloxy)-2-cyclohexanone | 114184-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: α-(diphenylphosphoryloxy)-2-cyclohexanone
• 英文别名: α-(diphenylphosphoryloxy)cyclohexanone；(2-Oxocyclohexyl) diphenyl phosphate
• CAS: 114184-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₉O₅P
• 分子量: 346.32
• InChiKey: OLDODCGSYVHLKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 benzene 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.58h， 以62%的产率得到α-(diphenylphosphoryloxy)-2-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Direct .alpha.-phosphoryloxylation of ketones and (phosphoryloxy)lactonization of pentenoic acids with [hydroxy[(bis(phenyloxy)phosphoryl)oxy]iodo]benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a058

文献信息

• Reactivities of Novel [Hydroxy(tosyloxy)iodo]arenes and [Hydroxy(phosphoryloxy)iodo]arenes for α-Tosyloxylation and α-Phosphoryloxylation of Ketones
  作者：Takahiro Nabana、Hideo Togo

  DOI：10.1021/jo0200670

  日期：2002.6.1

  [hydroxy(tosyloxy)iodo]arenes bearing 2-thienyl, 3-thienyl, N-tosyl-4-pyrazolyl, 3-trifluoromethylphenyl, and 3,5-bis(trifluoromethy)phenyl as an aromatic group, and [hydroxy(phosphoryloxy)iodo]arenes bearing N-tosyl-4-pyrazolyl, 3-trifluoromethylphenyl, and 3,5-bis(trifluoromethy)phenyl as an aromatic group, were prepared. alpha-Tosyloxylation and alpha-phosphoryloxylation of ketones with these compounds were

  具有2-噻吩基，3-噻吩基，N-甲苯磺酰基-4-吡唑基，3-三氟甲基苯基和3,5-双（三氟甲基）苯基作为芳族基团和[羟基（磷酰氧基）的新型[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]芳烃制备了带有N-甲苯磺酰基-4-吡唑基，3-三氟甲基苯基和3,5-双（三氟甲基）苯基作为芳香族基团的碘代芳烃。用这些化合物分别进行酮的α-甲苯磺酰化和α-磷酸酰化。将它们的反应性分别与母体[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯和[羟基（磷酸甲酰氧基）碘]苯进行比较，因此将[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]芳烃和[3]作为芳族基团的-三氟甲基苯基和3,5-双（三氟甲基）苯基显示出最佳的反应性。
• KOSER, GERALD F.;LODAYA, JAYANT S.;RAY, DALE G. , III;KOKIL, PANDURANG B., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2987-2988
  作者：KOSER, GERALD F.、LODAYA, JAYANT S.、RAY, DALE G. , III、KOKIL, PANDURANG B.

  DOI：——

  日期：——