Methyl 2-hexoxybenzenecarbodithioate | 104090-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 2-hexoxybenzenecarbodithioate
• CAS: 104090-77-9
• 化学式: C₁₄H₂₀OS₂
• 分子量: 268.444
• InChiKey: JVRWUPPZVPZCAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-hexoxybenzenecarbodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 [5-(2-Hexoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。2.氨基烷基衍生物。

  摘要：

  本文描述了许多取代的1,3,4-噻二唑的合成和药理学评估。该系列的第一个成员2-（氨基甲基）-5-（2-联苯甲酰基）-1,3,4-噻二唑（7）在大鼠和小鼠中具有强大的抗惊厥特性，与标准抗惊厥药物相比具有优势苯妥英钠，苯巴比妥和卡马西平在许多试验情况下均如此。当侧链氮原子烷基化时，化合物7的效力得以维持。然而，芳基取代或链延长导致效能下降。用苯基或苄基取代2-联苯基会导致惰性化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00161a025
• 作为产物：
  描述：

  2-正己氧基苯甲醛 在 sulfur 、 magnesium 作用下， 反应 60.0h， 生成 Methyl 2-hexoxybenzenecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。2.氨基烷基衍生物。

  摘要：

  本文描述了许多取代的1,3,4-噻二唑的合成和药理学评估。该系列的第一个成员2-（氨基甲基）-5-（2-联苯甲酰基）-1,3,4-噻二唑（7）在大鼠和小鼠中具有强大的抗惊厥特性，与标准抗惊厥药物相比具有优势苯妥英钠，苯巴比妥和卡马西平在许多试验情况下均如此。当侧链氮原子烷基化时，化合物7的效力得以维持。然而，芳基取代或链延长导致效能下降。用苯基或苄基取代2-联苯基会导致惰性化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00161a025

文献信息

• STILLINGS M. R.; WELBOURN A. P.; WALTER D. S., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2280-2284
  作者：STILLINGS M. R.、 WELBOURN A. P.、 WALTER D. S.

  DOI：——

  日期：——