(6S)-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][1]benzazepin-9-one | 1627156-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6S)-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][1]benzazepin-9-one
• CAS: 1627156-82-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: UHKFCHCQGURESU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[[(2R)-1-phenylbut-3-en-2-yl]amino]-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde 在 [,14-bis(diphenylphosphino)butane] (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(6S)-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][1]benzazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的顺序烯丙基胺化和烯烃加氢酰化反应：七元氮杂环的对映选择性合成

  摘要：

  支链烯丙基乙酰亚胺酯的动态动力学不对称胺化已被用于2-烷基-二氢苯并a庚因-5-酮的合成。通过用2-氨基芳基醛基进行铑催化的烯丙基取代，然后将所得的烯烃进行分子内烯烃加氢酰化，可以制备高收率，高对映体过量的这些七元环氮杂酮。此分两步操作的程序适用于各种功能，并证明可用于这些环系统的对映选择性制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201310354