α-(aminomethyl)-3,5-bis(benzyloxy)benzyl alcohol | 41852-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(aminomethyl)-3,5-bis(benzyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: 1-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-2-amino-ethanol；2-Amino-1-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 41852-55-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: SFZYXNHJHNMJSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  556.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(aminomethyl)-3,5-bis(benzyloxy)benzyl alcohol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5-[2-[[4-(Diethylamino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（β-芳基乙基氨基）-和4-（β-芳基乙基氨基）喹唑啉作为磷酸二酯酶抑制剂。

  摘要：

  具有不同动力学特性的几种形式的cAMP磷酸二酯酶的存在表明开发这种酶的组织选择性抑制剂的可行性。该观察在开发用于治疗可逆性阻塞性气道疾病的治疗剂中特别重要。本报告描述了一系列在2或4位具有β-芳基乙胺取代基的6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的设计，合成和药理学表征。喹唑啉核旨在赋予磷酸二酯酶高度的抑制活性，而β-芳基乙胺部分则旨在为肾上腺素能神经支配的组织提供选择性。本研究的目标化合物6和7 通过从适当的氯喹唑啉中间体取代氯的β-芳基乙胺制备氯乙烯。评价所得产物松弛豚鼠气管平滑肌和作为磷酸二酯酶抑制剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00379a004
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-(aminomethyl)-3,5-bis(benzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  2-（β-芳基乙基氨基）-和4-（β-芳基乙基氨基）喹唑啉作为磷酸二酯酶抑制剂。

  摘要：

  具有不同动力学特性的几种形式的cAMP磷酸二酯酶的存在表明开发这种酶的组织选择性抑制剂的可行性。该观察在开发用于治疗可逆性阻塞性气道疾病的治疗剂中特别重要。本报告描述了一系列在2或4位具有β-芳基乙胺取代基的6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的设计，合成和药理学表征。喹唑啉核旨在赋予磷酸二酯酶高度的抑制活性，而β-芳基乙胺部分则旨在为肾上腺素能神经支配的组织提供选择性。本研究的目标化合物6和7 通过从适当的氯喹唑啉中间体取代氯的β-芳基乙胺制备氯乙烯。评价所得产物松弛豚鼠气管平滑肌和作为磷酸二酯酶抑制剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00379a004

文献信息

• Ethanolamine compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0162576A1

  公开（公告）日：1985-11-27

  The invention provides compounds of the general formula (I) wherein Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, or C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy groups, or by an alkylenedioxy group of formula -O(CH2)pO- where p is 1 or 2; R, and R2 each represents a hydrogen atom or C1-3 alkyl group with the proviso that the sum total of carbon atoms in R, and R2 is not more than 4; m is an integer from 2 to 8 and n is an integer from 1 to 7 with the proviso that the sum total of m + n is 4 to 12; Q represents a group of formula where R3 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Ra represents: and Rb represents: where F4 represents a straight or branched C2-3 alkylene chain: and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of formula (l) have a selective stimulant action at (β2-adrenoreceptors and are useful, in particular in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供通式 (I) 的化合物 其中 Ar 代表苯基，可任选被一个或两个选自卤素原子、或 C1-3 烷基或 C1-3 烷氧基、或式 -O(CH2)pO- 的亚烷基二氧基（其中 p 为 1 或 2）的取代基取代； R 和 R2 各自代表氢原子或 C1-3 烷基，但 R 和 R2 中的碳原子总数不超过 4； m 是 2 至 8 的整数，且 n 为 1 至 7 的整数，但 m+n 的总和为 4 至 12； Q 代表一个式组 其中 R3 代表氢原子或 C1-3 烷基，Ra 代表 和 Rb 代表 其中 F4 代表直链或支链 C2-3 烯链：及其生理上可接受的盐类和溶剂。 式（l）化合物对（β2-肾上腺素受体）具有选择性刺激作用，特别适用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Ethanolamine Derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0223410A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  The invention provides compounds of the general formula (I) wherein Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C1-6alkyl, C1-6alkoxy, nitro, -(CH2)qR [where R is hydroxy, -NR3R4 (where R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, or -NR3R4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from -O-or -S-or a group -NH-or -N-(CH3)-), -NR5COR6 (where R5 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and R6 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, phenyl or -NR3R4 group), -NR5SO2R7 (where R' represents a C1-4 alkyl, phenyl or -NR3R4 group), -COR8 (where R8 represents hydroxy, C 1-4 alkoxy or -NR3R4), -SR9 (where R' is a hydrogen atom, or a C1-4 alkyl or phenyl group), -SOR9, -SO2R9 or -CN, and q represents an integer from 0 to 3], -(CH2) rR'° (where R10 is a C1-4 alkoxy group and r represents an integer from 1 to 3) or -O(CH2)tR11 (where R" represents a hydroxy or C1-4 alkoxy group and t is an integer 2 or 3), or Ar is a phenyl ring substituted by an alkylenedioxy group of formula -O(CH2)pO-where p represents an integer 1 or 2; Q represents a group of formula where Ra represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Rb represents and Rc represents where R represents a straight or branched C2.3 alkylene chain; R' and R2 each represent a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group with the proviso that the sum total of carbon atoms in R' and R2 is not more than 4; X represents a C1-7 alkylene, C2-7 alkenylene or C2.7alkynylene chain; and Y represents a bond or a C1-6 alkylene, C2.6 alkenylene or C26 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is 2-10, and when X represents C 1-7 alkylene and Y represents a bond or C1- 6alkylene, then the group Ar does not represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by one or two substituents selected solely from halogen atoms or C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy groups or an alkylenedioxy group -O(CH2)pO-; and physiologically acceptable salts and solvates e.g. hydrates thereof. The compounds have a selective stimulant action at β2-adrenoreceptors and may be used, inter alia, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供通式 (I) 的化合物 其中 Ar 代表可任选被一个或多个取代基取代的苯基，这些取代基可选自卤素原子或基团 C1-6烷基、C1-6烷氧基、硝基、-(CH2)qR [其中 R 是羟基、-NR3R4（其中 R3 和 R4 各代表一个氢原子或一个 C1-4 烷基、或 -NR3R4 形成饱和杂环氨基，该氨基有 5-7 个环成员，并可选择在环中包含一个或多个选自 -O- 或 -S- 或基团 -NH- 或 -N-(CH3)- 的原子），-NR5COR6（其中 R5 代表氢原子或 C1-4 烷基，R6 代表氢原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、R'代表 C1-4 烷基、苯基或 -NR3R4 基团）、-COR8（其中 R8 代表羟基、C 1-4 烷氧基或 -NR3R4）、-SR9（其中 R'为氢原子或 C1-4 烷基或苯基）、-SOR9、-SO2R9 或 -CN，q 代表 0 至 3 的整数]、-(CH2)rR'°（其中 R10 是 C1-4 烷氧基，r 代表 1 至 3 的整数）或 -O(CH2)tR11（其中 R "代表羟基或 C1-4 烷氧基，t 代表 2 或 3 的整数），或 Ar 是被式-O(CH2)pO-（其中 p 代表 1 或 2 的整数）的烷二氧基取代的苯基环； Q 代表一个式基团 其中 Ra 代表氢原子或 C1-3 烷基，Rb 代表 和 Rc 代表 其中 R 代表直链或支链 C2.3 烯链；R'和 R2 各自代表氢原子或 C1-3 烷基，但 R' 和 R2 中的碳原子总数不超过 4； X 代表 C1-7 亚烷基、C2-7 烯基或 C2.7 亚炔基链；以及 Y 代表键或 C1-6 亚烷基、C2.6 亚烯基或 C26 亚炔基链，但 X 和 Y 中碳原子的总和为 2-10，当 X 代表 C1-7 亚烷基且 Y 代表键或 C1- 6 亚烷基时，则基团 Ar 不代表未取代的苯基或被一个或两个仅选自卤素原子或 C1-3 烷基或 C1-3 烷氧基或烷二氧基基团-O(CH2)pO-的取代基取代的苯基； 以及生理上可接受的盐和溶液，如其水合物。 这些化合物对 β2-肾上腺素受体具有选择性刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎等。
• Albrecht; Loge, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 51 - 55
  作者：Albrecht、Loge

  DOI：——

  日期：——
• SKIDMORE, I. F.;LUNTS, L. H. CH.;FINCH, H.;NAYLOR, A.
  作者：SKIDMORE, I. F.、LUNTS, L. H. CH.、FINCH, H.、NAYLOR, A.

  DOI：——

  日期：——
• MILLEN, J.;RILEY, T. N.;WATERS, I. W.;HAMRICK, M. E., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 1, 12-17
  作者：MILLEN, J.、RILEY, T. N.、WATERS, I. W.、HAMRICK, M. E.

  DOI：——

  日期：——