1-(3-allyl-4-(allyloxy)phenyl)ethan-1-one | 142500-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-allyl-4-(allyloxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Prop-2-enoxy-3-prop-2-enylphenyl)ethanone
• CAS: 142500-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LXPHRSJCLCJHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-allyl-4-(allyloxy)phenyl)ethan-1-one 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3,3′'-diallyl-5′-(3-allyl-4-(allyloxy)phenyl)-4,4′'-bis(allyloxy)-1,1′:3′,1′'-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过复分解设计和合成含有氧杂环庚烷和苯并呋喃部分的 C 3对称分子

  摘要：

  我们报告了带有氧杂环庚烷和苯并呋喃环系统的C 3对称星形苯基和三嗪中心核的新合成策略。在这方面，我们探索了复分解策略的应用，以市售的对羟基苯乙酮和对羟基苯甲腈为原料，通过环三聚、双键异构化和闭环复分解作为关键步骤构建 C 3对称分子。我们还通过荧光光谱数据研究了这些分子的光物理特性。除1和2外的所有化合物都显示出强荧光。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130907
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(烯丙氧基)苯基]乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-allyl-4-(allyloxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过复分解设计和合成含有氧杂环庚烷和苯并呋喃部分的 C 3对称分子

  摘要：

  我们报告了带有氧杂环庚烷和苯并呋喃环系统的C 3对称星形苯基和三嗪中心核的新合成策略。在这方面，我们探索了复分解策略的应用，以市售的对羟基苯乙酮和对羟基苯甲腈为原料，通过环三聚、双键异构化和闭环复分解作为关键步骤构建 C 3对称分子。我们还通过荧光光谱数据研究了这些分子的光物理特性。除1和2外的所有化合物都显示出强荧光。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130907

文献信息

• Olefin Metathesis on a TLC Plate as a Tool for a High-Throughput Screening of Catalyst-Substrate Sets
  作者：José Cabrera、Robin Padilla、Richard Dehn、Stephan Deuerlein、Łukasz Gułajski、Ewa Chomiszczak、J. Henrique Teles、Michael Limbach、Karol Grela

  DOI：10.1002/adsc.201100863

  日期：2012.4.16

  methodology for screening either various catalysts for a given metathesis reaction, i.e., ring opening‐ring closing alkene metathesis (RO‐RCM) and cross‐metathesis (CM), or various substrates for a given pre‐catalyst on a thin layer chromatography (TLC) plate has been developed. As the substrates elute with the solvent, this TLC‐based system acts as a heterogeneous catalyst bed (“TLC reactor”). Selected

  一种用于筛查特定复分解反应的各种催化剂的方法，即开环-闭环烯烃复分解（RO-RCM）和交叉复分解（CM），或用于给定预催化剂的各种底物在薄层色谱上的分离方法（ TLC）板已开发。当底物被溶剂洗脱时，这种基于TLC的系统充当非均相催化剂床（“ TLC反应器”）。在TLC板上筛选出有前途的候选催化剂，然后在TLC测试中观察到的其初始催化潜能随后在经典的多相反应装置中使用标准市售二氧化硅（D11-10）进行了充分证实。反应多官能团
• PHENYLPYRIDINOL DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550576A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• [EN] PHENYLPYRIDINOL DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992006085A1

  公开（公告）日：1992-04-16

  [EN] Phenylpyridinol derivatives are disclosed as medicaments.
  [FR] On décrit des dérivés de phénylpyridinol comme médicaments.
• Design and synthesis of C3-symmetric molecules containing oxepine and benzofuran moieties via Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Balaji.U. Solanke、Naveen Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130907

  日期：2021.11

  explored the application of metathetic strategy to construct C3-symmetric molecules starting with commercially available p-hydroxy acetophenone and p-hydroxy benzonitrile through cyclotrimerization, double bond isomerization, and ring-closing metathesis as key steps. We also studied photophysical properties of these molecules by fluorescence spectroscopic data. All compounds except 1 and 2 exhibit strong

  我们报告了带有氧杂环庚烷和苯并呋喃环系统的C 3对称星形苯基和三嗪中心核的新合成策略。在这方面，我们探索了复分解策略的应用，以市售的对羟基苯乙酮和对羟基苯甲腈为原料，通过环三聚、双键异构化和闭环复分解作为关键步骤构建 C 3对称分子。我们还通过荧光光谱数据研究了这些分子的光物理特性。除1和2外的所有化合物都显示出强荧光。