((R)-1-{(1S,2S)-1-[5-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-phenylpropyl}-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid hydrochloride | 1165868-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ((R)-1-{(1S,2S)-1-[5-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-phenylpropyl}-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-[(4R)-1-[(1S,2S)-1-[5-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-phenylpropyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 1165868-54-1
• 化学式: C₂₃H₂₁IN₄O₄*ClH
• 分子量: 580.81
• InChiKey: XDIPVCMHIYKRRO-QWSJBURWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[2-(乙烯氧基)乙基]羟胺 、 ((R)-1-{(1S,2S)-1-[5-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-phenylpropyl}-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-((R)-1-{(1S,2S)-1-[5-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-phenyl-propyl}-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-N-(2-vinyloxy-ethoxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  本发明涉及公式方法的化合物的制备方法，以及它们的使用方法。这些化合物在治疗以MEK过度活跃为特征的疾病方面很有用。因此，这些化合物在治疗疾病，如癌症、认知和中枢神经系统紊乱，以及炎症/自身免疫疾病方面很有用。

  公开号：

  US20090170920A1
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-1-{(1S,2S)-1-[5-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-phenyl-propyl}-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到((R)-1-{(1S,2S)-1-[5-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-phenylpropyl}-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  本发明涉及公式方法的化合物的制备方法，以及它们的使用方法。这些化合物在治疗以MEK过度活跃为特征的疾病方面很有用。因此，这些化合物在治疗疾病，如癌症、认知和中枢神经系统紊乱，以及炎症/自身免疫疾病方面很有用。

  公开号：

  US20090170920A1