4-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3.4-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-vinyloxyethoxy)-amide | 1203663-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3.4-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-vinyloxyethoxy)-amide
• 英文别名: 4-(2-Fluoro-4-iodophenylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-vinyloxyethoxy)-amide；N-(2-ethenoxyethoxy)-4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 1203663-06-2
• 化学式: C₂₅H₂₃FIN₅O₄
• 分子量: 603.392
• InChiKey: IYVCEWLSFUFCAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3.4-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-vinyloxyethoxy)-amide 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the title compound as a yellow solid (75 mg, 30%)的产率得到4-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具体地具有MEK激酶抑制活性。本发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗增生性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110190257A1
• 作为产物：
  描述：

  O-[2-(乙烯氧基)乙基]羟胺 、 4-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到4-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3.4-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-vinyloxyethoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK KINASE

  摘要：

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I和式II的双环杂环化合物，更具体地具有MEK激酶抑制活性。该发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2010003025A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles as MEK kinase inhibitors
  申请人：Heald Robert A.

  公开号：US08841462B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。本发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• US8841462B2
  申请人：——

  公开号：US8841462B2

  公开（公告）日：2014-09-23