N-(deoxyguanosin-8-yl)-7-fluoro-2-aminofluorene | 97235-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(deoxyguanosin-8-yl)-7-fluoro-2-aminofluorene
• 英文别名: Guanosine, 2'-deoxy-8-((7-fluoro-9h-fluoren-2-yl)amino)-；2-amino-8-[(7-fluoro-9H-fluoren-2-yl)amino]-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 97235-47-7
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₆O₄
• 分子量: 464.456
• InChiKey: YJIAIUPBEIZQNN-RCCFBDPRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-2-(N-acetoxyacetamido)fluorene 在 sodium hydroxide 、 sodium citrate buffer 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(deoxyguanosin-8-yl)-7-fluoro-2-aminofluorene
  参考文献：
  名称：

  取代基对N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶对2-（N-羟基乙酰胺基）芴生物活化的影响。

  摘要：

  通过部分纯化的仓鼠肝AHAT制备一系列2-（N-羟基乙酰氨基）芴（1）的7-取代类似物，进行生物活化，以及由活化的中间体与N反应生成的甲硫基加合物的形成速率测定了乙酰乙酰蛋氨酸。负电子取代基增加了加合物的形成；这一发现与先前的研究结果相反，在先前的研究中，给电子取代基通过1的类似物促进了AHAT的基于机理的失活。加合物的结构是由7种化合物中几种活化形式的反应形成的测定了用N-乙酰甲硫氨酸和2'-脱氧鸟苷取代的化合物；

  DOI：

  10.1021/jm00148a014

文献信息

• Substituent effects on the bioactivation of 2-(N-hydroxyacetamido)fluorenes by N-arylhydroxamic acid N,O-acyltransferase
  作者：Adnan A. Elfarra、Patrick E. Hanna

  DOI：10.1021/jm00148a014

  日期：1985.10

  A series of 7-substituted analogues of 2-(N-hydroxyacetamido)fluorene (1) was subjected to bioactivation by a partially purified preparation of hamster hepatic AHAT, and the rates of methylthio adduct formation resulting from the reaction of the activated intermediates with N-acetylmethionine were determined. Electronegative substituents enhanced the amount of adduct formed; this finding contrasted

  通过部分纯化的仓鼠肝AHAT制备一系列2-（N-羟基乙酰氨基）芴（1）的7-取代类似物，进行生物活化，以及由活化的中间体与N反应生成的甲硫基加合物的形成速率测定了乙酰乙酰蛋氨酸。负电子取代基增加了加合物的形成；这一发现与先前的研究结果相反，在先前的研究中，给电子取代基通过1的类似物促进了AHAT的基于机理的失活。加合物的结构是由7种化合物中几种活化形式的反应形成的测定了用N-乙酰甲硫氨酸和2'-脱氧鸟苷取代的化合物；