((3aR,3bR,4aS,5R,5aS)-5-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-3b-yl)methanol | 907561-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: ((3aR,3bR,4aS,5R,5aS)-5-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-3b-yl)methanol
• 英文别名: (1'R,2'R,3'S,4'R,5'S)-4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-1-[hydroxymethyl]bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-(O-isopropylidine)；[(1R,2R,4S,5R,6S)-5-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-8,8-dimethyl-7,9-dioxatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-2-yl]methanol
• CAS: 907561-92-6
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 335.79
• InChiKey: OQWQWGPYSWUIOK-ZOUHWKOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,3bR,4aS,5R,5aS)-5-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-3b-yl)methanol 在 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 7-[[(19S,20R,21S,22R,24R)-20-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-23,23 dimethyl-31,32-dioxatricyclononan-24-yl]methoxy]-3-bromoquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式(I)，或其药用盐，包括描述的化合物（包括描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2021202480A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl[1,3]dioxolan-4-yl)ethane-1,2-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ((3aR,3bR,4aS,5R,5aS)-5-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-3b-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式(I)，或其药用盐，包括描述的化合物（包括描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2021202480A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2019116302A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to substituted bicyclic heterocyclic compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

  这项发明涉及公式（I）的取代双环杂环化合物，其药学上可接受的盐以及用于治疗与PRMT5 5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• Compounds targeting PRMT5
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11198699B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包括本文所述化合物的药物组合物（包括本文所述化合物的药学上可接受的盐）以及合成这些化合物的方法。本文还提供了用式（I）化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP3724190B1

  公开（公告）日：2022-07-06
• COMPOUNDS TARGETING PRMT5
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200317686A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.