N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-乙酰胺 | 100817-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-乙酰胺
• 中文别名: 乙酰胺,N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-(9CI)
• 英文名称: N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-acetylamino-6-methoxybenzothiazole；N-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-acetamide；N-(6-Methoxy-benzothiazol-2-yl)-acetamid；N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 100817-90-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00453339
• 分子量: 222.268
• InChiKey: ZLUZZGHIYZIXRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2243

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-乙酰胺 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Katada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 543,550; dtsch. Ref. S. 211, 214, 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  用苯并噻唑片段分子探测蛋白激酶DYRK1A的ATP结合口袋

  摘要：

  DYRK1A已成为使用小分子疗法治疗阿尔茨海默氏病的潜在靶标。上的由萤火虫观察选择性抑制DYRK1A的基础d-荧光素，我们已经使用X射线晶体学和NMR技术探索了DYRK1A的苯并噻唑支架片段大小变异体的静态和动态结构特性。这些化合物具有出色的配体效率，并在动态平衡中显示出显着的结合模式多样性。结合的几何形状部分取决于通常被认为是“弱”的相互作用，包括以“ F-CO”，“硫-芳族”和“卤素-芳族”相互作用为代表的“正交多极”类型，以及通过改变氢键而调节的氢键。吸电子基团。这些研究表明，苯并噻唑支架对于治疗性DYRK1A抑制剂的开发具有很高的前景。此外，绑定互动的微妙之处包括动力学，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01086

文献信息

• Synthesis of N-benzothiazol-2-yl-amides by Pd-catalyzed C(sp2) H functionalization
  作者：Jun-Ke Wang、Ying-Xiao Zong、Xi-Cun Wang、Yu-Lai Hu、Guo-Ren Yue

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.08.001

  日期：2015.11

  Abstract A catalytic synthesis of N-benzothiazol-2-yl-amides from 1-acyl-3-(phenyl)thioureas was achieved in the presence of a palladium catalyst through the C(sp2) H functionalization/C S bond formation. This synthetic methodology can produce various N-benzothiazol-2-yl-amides in high yields with good functional group tolerance.

  摘要在钯催化剂存在下，通过C（sp2）H官能化/ CS键的形成，由1-酰基-3-（苯基）硫脲催化合成了N-苯并噻唑-2-基酰胺。这种合成方法可以高收率生产具有良好官能团耐受性的各种N-苯并噻唑-2-基-酰胺。
• An insight into the photophysical properties of amide hydrogen bonded N-(benzo[d]thiazol-2-yl) acetamide crystals
  作者：Umamahesh Balijapalli、Sathiskumar Udayadasan、Vivek Panyam Muralidharan、Dileep Kumar Sukumarapillai、Easwaramoorthi Shanmugam、Aravindan Paduthapillai Gopal、Ravindranath S. Rathore、Sathiyanarayanan Kulathu Iyer

  DOI：10.1016/j.saa.2016.10.007

  日期：2017.2

  (thiazole) bonded R22(8) molecular dimers by two homo-intermolecular hydrogen bonding interactions. N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide formed (amide)N-H…O (acid) & (acid)O-H…N (thiazole) interactions with the acetic acid, forming a R22(8) hydrogen-bonded ring by two hetero-intermolecular hydrogen bonding interactions.

  通过将苯并噻唑与乙酸回流，可以合成三种不同的，与氢键相关的N-（苯并[d]噻唑-2-基）乙酰胺。组件的性质是苯并噻唑部分中取代基的特征。在N-（苯并[d]噻唑-2-基）乙酰胺中，水充当形成三个氢键的桥，是酰胺NH的受体，而酰胺和噻唑的羰基供体则由三种不同的N-（苯并[d]噻唑-2-基）乙酰胺分子。N-（6-甲基苯并[d]噻唑-2-基）乙酰胺通过两个同分子间氢键相互作用形成一个（酰胺）NH…N（噻唑）键合的R22（8）分子二聚体。N-（6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-基）乙酰胺与乙酸形成（酰胺）NH…O（酸）和（酸）OH…N（噻唑）与乙酸相互作用，
• [EN] BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLE'5,5-B!PYRIDINE COMPOSITIONS AND THEIR USE AS UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZOTHIAZOLE ET DE THIAZOLE'5,5-B!PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'UBIQUITINE LIGASE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005037845A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a pharmaceutical composition according to the invention.

  这项发明描述了化合物和制药组合物，作为泛素代理抑制剂。该发明的化合物和制药组合物作为抑制泛素化参与的生物化学途径的抑制剂是有用的。该发明还包括使用该发明的化合物和制药组合物治疗需要抑制泛素化的情况。此外，该发明还包括通过使用该发明的制药组合物接触需要抑制泛素化的细胞来抑制细胞内泛素化的方法。
• Benzothiazole compositions and their use as ubiquitin ligase inhibitors
  申请人：Ramesh V. Usha

  公开号：US20050130974A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a pharmaceutical composition according to the invention.

  本发明描述了化合物和药物组合物，可用作泛素代理抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生化途径的抑制剂。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括通过将本发明的药物组合物接触到需要抑制泛素化的细胞中来抑制细胞泛素化的方法。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。