苯并噻唑-2 - 丙基 | 17229-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 苯并噻唑-2 - 丙基
• 中文别名: 苯并噻唑-2-丙基；2-丙基-苯并硫代咪唑
• 英文名称: 2-propylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-propylbenzothiazole；2-Propyl-benzothiazol；2-n-propylbenzothiazole；2-Propyl-benzthiazol；2-propyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 17229-76-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• mdl: MFCD15146801
• 分子量: 177.27
• InChiKey: ZVTBXGSHAYDNOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  122 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.1058 g/cm3
• LogP：
  3.243 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑-2 - 丙基 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-phenyl-2-(2-benzothiazolyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective aldol condensation of 2-metalloalkyl-benzofhyazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81506-4
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到苯并噻唑-2 - 丙基
  参考文献：
  名称：

  一种用于氮杂环有氧脱氢的生物质衍生的掺氮多孔碳催化剂

  摘要：

  N 掺杂的多孔碳 (NC) 是由甘蔗渣合成的，甘蔗渣是一种可持续且广泛使用的生物质废物。优选的 NC 样品具有发达的多孔结构、类似石墨烯的表面形态和不同的 N 种类。更重要的是，多相碳催化剂在各种杂环氮化合物的有氧脱氢反应中表现出优异的催化性能（49个例子，产率高达96%），类似于C 3 N 4和GO。TEM、BET 和 XPS 表征以及 EPR 分析表明，NC 的增强催化性能来自其对 O 2和杂环氮的高活化能力，分别归因于多孔结构和吡啶 N (N-6) 物种.

  DOI：

  10.1039/d1nj05411b

文献信息

• Photocatalytic Oxidative C–H Thiolation: Synthesis of Benzothiazoles and Sulfenylated Indoles
  作者：Andrew N. Dinh、Ashley D. Nguyen、Ernesto Millan Aceves、Samuel T. Albright、Mario R. Cedano、Diane K. Smith、Jeffrey L. Gustafson

  DOI：10.1055/s-0039-1690107

  日期：2019.9

  sulfenylated indoles via an intermolecular reaction. Cyclic voltammetry (CV) and density functional theory studies suggest that benzothiazole formation proceeds via a mechanism that involves an electrophilic sulfur radical, while the indole sulfenylation likely proceeds via a nucleophilic sulfur radical adding into a radical cationic indole. These conditions were successfully extended to several thiobenzamides

  我们报告了光催化形成 C-S 键以通过分子内环化形成苯并噻唑和通过分子间反应形成磺基化吲哚的研究。循环伏安法 (CV) 和密度泛函理论研究表明，苯并噻唑的形成通过涉及亲电硫自由基的机制进行，而吲哚磺基化可能通过亲核硫自由基加入自由基阳离子吲哚进行。这些条件已成功扩展到几种硫代苯甲酰胺和吲哚底物。
• Photoredox-mediated Minisci C–H alkylation of N-heteroarenes using boronic acids and hypervalent iodine
  作者：Guo-Xing Li、Christian A. Morales-Rivera、Yaxin Wang、Fang Gao、Gang He、Peng Liu、Gong Chen

  DOI：10.1039/c6sc02653b

  日期：——

  A photoredox-mediated Minisci C–H alkylation reaction of N-heteroarenes with alkyl boronic acids is reported. A broad range of primary and secondary alkyl groups can be efficiently incorporated into various N-heteroarenes using [Ru(bpy)3]Cl2 as photocatalyst and acetoxybenziodoxole as oxidant under mild conditions. The reaction exhibits excellent substrate scope and functional group tolerance, and

  报道了N-杂芳烃与烷基硼酸的光氧化还原介导的 Minisci C-H 烷基化反应。在温和条件下，使用[Ru(bpy) 3 ]Cl 2作为光催化剂和乙酰氧基苯并氧杂环戊烯作为氧化剂，可以将广泛的伯烷基和仲烷基有效地引入各种N-杂芳烃中。该反应表现出优异的底物范围和官能团耐受性，为复杂底物的后期功能化提供了广泛适用的方法。机理实验和计算研究表明，分子内稳定的邻碘苯甲酰氧基自由基中间体可能在该反应体系中发挥关键作用。
• Deacylation of amides: removal of the acyl side-chain from cephamycin derivatives
  作者：Harold E. Applegate、Christopher M. Cimarusti、William A. Slusarchyk

  DOI：10.1039/c39800000293

  日期：——

  Diphenylmethyl (6R,7S)-7-amino-7-methoxy-3-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl}-Δ3-cephem-4-carboxylate (9) is obtained from a cephamycin C derivative by treatment of an imino chloride intermediate with o-aminobenzenethiol.

  二苯基甲基（6 - [R，7小号）-7-氨基-7-甲氧基-3 - [（1-甲基-1- ħ -四唑-5-基）硫基]甲基}-Δ 3 -cephem -4-羧酸乙酯（9）是通过用邻氨基苯硫醇处理亚氨基氯化物中间体而从头霉素C衍生物获得的。
• H2O2/Fe(NO3)3-Promoted Synthesis of 2-Arylbenzimidazoles and 2-Arylbenzothiazoles
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad Khodaei、Fardin Naali

  DOI：10.1055/s-0028-1087911

  日期：2009.3

  A new, convenient synthesis of 2-substituted benzimidazoles and benzothiazoles is described. Short reaction time, easy and quick isolation of the products, environmentally friendly procedure, excellent chemoselectivity and excellent yields are main advantages of this procedure.

  一种新的、便捷的2-取代苯并咪唑和苯并噻唑合成方法被介绍。该方法的主要优点包括：反应时间短，产物分离简便快捷，环境友好，化学选择性优异及产率出色。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。