ethyl 2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indazol-1-yl]acetate | 1262500-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indazol-1-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)indazol-1-yl]acetate；ethyl 2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)indazol-1-yl]acetate
• CAS: 1262500-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: MOCIAGLSVRPFEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indazol-1-yl]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成新的3-杂芳基-1-官能化的1 H-吲唑

  摘要：

  通过（3-碘-1 H-吲唑-1-基）乙酸乙酯与2-和3-吡咯基硼酸2-的钯交叉偶联反应有效合成新型3-杂芳基N -1-官能化的吲唑据报道有4-和5-噻唑基锡烷，以及其他杂芳基金属化的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.021
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indazol-1-yl]acetic acid 、 ethyl 2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  有效合成新的3-杂芳基-1-官能化的1 H-吲唑

  摘要：

  通过（3-碘-1 H-吲唑-1-基）乙酸乙酯与2-和3-吡咯基硼酸2-的钯交叉偶联反应有效合成新型3-杂芳基N -1-官能化的吲唑据报道有4-和5-噻唑基锡烷，以及其他杂芳基金属化的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.021

文献信息

• Efficient synthesis of new 3-heteroaryl-1-functionalized 1H-indazoles
  作者：Alberto Fraile、M. Rosario Martín、José Luis García Ruano、Juan Antonio Díaz、Esther Arranz

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.021

  日期：2011.1

  The efficient synthesis of novel 3-heteroaryl N-1-functionalized indazoles, via palladium cross-coupling reactions of ethyl (3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate with 2- and 3-pyrrolylboronic acids, 2-, 4- and 5-thiazolylstannanes, and other heteroarylmetallated derivatives are reported.

  通过（3-碘-1 H-吲唑-1-基）乙酸乙酯与2-和3-吡咯基硼酸2-的钯交叉偶联反应有效合成新型3-杂芳基N -1-官能化的吲唑据报道有4-和5-噻唑基锡烷，以及其他杂芳基金属化的衍生物。