(-)-trans-2-phenylcyclohexyl <(triisopropylsilyl)oxy>acetate | 132127-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-trans-2-phenylcyclohexyl <(triisopropylsilyl)oxy>acetate
• 英文别名: (1R,2S)-2-phenyl-1-cyclohexyl<(triisopropylsilyl)oxy>acetate；(-)-(1R,2S)-2-Phenyl-1-cyclohexyl triisopropylsilyloxyacetate；(1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexyl triisopropylsilylacetate；(-)-trans-2-phenylcyclohexyl triisopropylsiloxyacetate；(1R,2S)-2-phenyl-1-cyclohexyl[(triisopropylsilyl)oxy]acetate；[(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl] 2-tri(propan-2-yl)silyloxyacetate
• CAS: 132127-27-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃Si
• 分子量: 390.638
• InChiKey: LZACTVWQMDJYGT-FCHUYYIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-2-phenylcyclohexyl <(triisopropylsilyl)oxy>acetate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-(2-phenylethenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法高效合成紫杉醇及其C-13侧链类似物的新方法

  摘要：

  高效手性酯烯酸酯-亚胺缩合可产生具有优异对映体纯度的3-羟基-4-芳基-β-内酰胺，已成功用于对映体纯紫杉醇C-13侧链N-苯甲酰基-（2 R， 3 S）-3-苯基-异丝氨酸及其类似物。易于衍生自3-羟基-4-苯基-β-内酰胺的（3 R，4 S）-N-苯甲酰基-3-（1-乙氧基乙氧基）-4-苯基-2-氮杂环丁酮与受保护的浆果赤霉素III偶联，然后通过脱保护得到光学纯的紫杉醇和高产率的10-脱乙酰基7,10-双（Troc）-紫杉醇。完全分配的1 H，13显示并讨论了由此合成的紫杉醇的C和2D（COSY和HETCOR）NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91210-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexanol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (-)-trans-2-phenylcyclohexyl <(triisopropylsilyl)oxy>acetate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法高效合成紫杉醇及其C-13侧链类似物的新方法

  摘要：

  高效手性酯烯酸酯-亚胺缩合可产生具有优异对映体纯度的3-羟基-4-芳基-β-内酰胺，已成功用于对映体纯紫杉醇C-13侧链N-苯甲酰基-（2 R， 3 S）-3-苯基-异丝氨酸及其类似物。易于衍生自3-羟基-4-苯基-β-内酰胺的（3 R，4 S）-N-苯甲酰基-3-（1-乙氧基乙氧基）-4-苯基-2-氮杂环丁酮与受保护的浆果赤霉素III偶联，然后通过脱保护得到光学纯的紫杉醇和高产率的10-脱乙酰基7,10-双（Troc）-紫杉醇。完全分配的1 H，13显示并讨论了由此合成的紫杉醇的C和2D（COSY和HETCOR）NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91210-4

文献信息

• Syntheses and Structure−Activity Relationships of Taxoids Derived from 14β-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III
  作者：Iwao Ojima、John C. Slater、Scott D. Kuduk、Craig S. Takeuchi、Rayomand H. Gimi、Chung-Ming Sun、Young Hoon Park、Paula Pera、Jean M. Veith、Ralph J. Bernacki

  DOI：10.1021/jm960563e

  日期：1997.1.1

  A series of new taxoids derived from 14 beta-hydroxy-10-deacetylbaccatin III was synthesized by means of the beta-lactam synthon method. Most of the new taxoids thus synthesized possess excellent cytotoxicity against human ovarian (A121), non-small-cell lung (A549), colon (HT-29), and breast (MCF-7) cancer cell lines, and several of these taxoids show subnanomolar IC50 values which are severalfold

  通过β-内酰胺合成子法合成了一系列衍生自14个β-羟基-10-去乙酰基浆果赤霉素III的新的类紫杉醇。如此合成的大多数新类紫杉醇对人卵巢（A121），非小细胞肺癌（A549），结肠（HT-29）和乳腺癌（MCF-7）癌细胞系均具有出色的细胞毒性，其中一些类紫杉醇显示的亚纳摩尔IC50值比紫杉醇和多西紫杉醇好几倍至1个数量级。3'-和3'-N位置的修饰对活性产生显着影响。对于C-3'处的取代基，细胞毒性以2-呋喃基约2-甲基-1-丙烯基>或= 2-甲基丙基>（E）-1-丙烯基>或=正丙基>苯基>>的顺序降低2，2-二甲基丙基。对于3'-N取代基，活性按照t-BuOCO> Ph>正己酰基的顺序降低。通过适当修饰C-10上的取代基，可以观察到对表达多药耐药性（MDR）表型的耐阿霉素的人乳腺癌细胞MCF7-R的细胞毒性显着增加。在C-10处观察到的取代基对MCF7-R活性的显着影响可归因于有效抑制
• Macrocycle Formation by Ring-Closing Metathesis. Application to the Syntheses of Novel Macrocyclic Taxoids
  作者：Iwao Ojima、Songnian Lin、Tadashi Inoue、Michael L. Miller、Christopher P. Borella、Xudong Geng、John J. Walsh

  DOI：10.1021/ja000293w

  日期：2000.6.1

  synthesized. The syntheses of these macrocycles 6 and 6‘ were accomplished using the highly efficient ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis (RCM) of taxoid-ω,ω‘-dienes 7 in the key step. Taxoid-ω,ω‘-dienes 7 were obtained through the ring-opening coupling of 4-alkenyl-β-lactams 9 with 2-alkenoylbaccatins 8 in good to high yields. Although various novel pentacyclic macrocycles 6 and 6‘ were successfully

  设计并合成了一系列新的大环紫杉类化合物 6 和 6'，带有连接 C-2 和 C-3' 位置的取代基的 16、17 和 18 元环。这些大环 6 和 6' 的合成是在关键步骤中使用紫杉醇-ω,ω'-二烯 7 的高效钌催化闭环复分解 (RCM) 完成的。通过 4-链烯基-β-内酰胺 9 与 2-链烯酰基浆果赤霉素 8 的开环偶联，以良好到高产率获得紫杉素-ω,ω'-二烯 7。尽管成功合成了各种新型五环大环 6 和 6'，但在某些情况下无法进行所需的 RCM。讨论了 RCM 在其应用于高度功能化的复杂基材的范围和限制。发现所有大环紫杉类化合物 6 和 6' 都具有细胞毒性，
• New and efficient routes to norstatine and its analogs with high enantiomeric purity by β-Lactam Synthon Method
  作者：Iwao Ojima、Young Hoon Park、Chung Ming Sun、Thierry Brigaud、Mangzhu Zhao

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89019-9

  日期：1992.9

  Norstatine and its analogs, i.e., 3-amino-2-hydroxyalkanoic acids, with high enantiomeric purity are obtained through effecient asymmetric synthesis of 3-silyloxy-β-lactams by chiral enolate - imine cyclocondensation, followed by hydrolysis.

  通过手性烯醇化物-亚胺环缩合，然后水解，有效地不对称合成3-甲硅烷氧基-β-内酰胺，可以得到具有高对映体纯度的Norstatine及其类似物，即3-氨基-2-羟基链烷酸。
• Syntheses of new fluorine-containing taxoids by means of β-Lactam Synthon Method
  作者：Iwao Ojima、Scott D. Kuduk、John C. Slater、Rayomand H. Gimi、Chung Ming Sun

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00865-6

  日期：1996.1

  A series of new fluorine-containing analogs of paclitaxel and docetaxel are synthesized using the coupling of (3R,4S)-1-acyl-β-lactams with high enantiomeric purity with properly protected baccatin III, 10-deacetylbaccatin III, and 14β-hydroxy-10-deacetylbaccatin III as the key step (β-Lactam Synthon Method). (3R,4S)-1-Acyl-β-lactams are prepared through efficient chiral ester enolate - imine cyclocondensation

  通过将高对映体纯度的（3 R，4 S）-1-酰基-β-内酰胺与受到适当保护的浆果赤霉素III，10-去乙酰基浆果赤霉素III和14β偶联，合成了一系列新的紫杉醇和紫杉萜类似物。-羟基-10-去乙酰基浆果赤霉素Ⅲ为关键步骤（β-内酰胺合成法）。（3 R，4 S）-1-酰基-β-内酰胺是通过有效的手性酯烯酸酯-亚胺环缩合制得的。
• Anti-tumor compounds, pharmaceutical compositions, methods for
  申请人：The Research Foundation of State University of New York

  公开号：US05599820A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention is directed to novel taxanes useful as chemotherapeutic agents or their precursors. Processes for preparing the novel taxanes include coupling reactions, in the presence of a base, of baccatin of formula (III) or (IV) ##STR1## with .beta.-lactams of formula (V). ##STR2## The invention also provides pharmaceutical compositions including the novel taxanes and methods for treatment of certain cancers with these new compounds.

  本发明涉及作为化疗药物或其前体的新型紫杉醇。制备新型紫杉醇的过程包括在碱的存在下，将化学式（III）或（IV）的巴卡丁与化学式（V）的β-内酰胺进行偶联反应。本发明还提供包括新型紫杉醇的药物组合物以及使用这些新化合物治疗某些癌症的方法。