2-(5-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1681024-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole；5-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1681024-78-1
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅OS
• 分子量: 437.525
• InChiKey: AHFMCGQPJVPNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 sodium dithionate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(5-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑-苯并咪唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  在本报告中，我们描述了一系列新的2-（咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-基）-1 H-苯并咪唑衍生物（5a-ac）。通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素数据分析分子。最终化合物之一的结构为6-（4-甲氧基苯基）-2-（4-甲基苯基）咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛（4d）和目标化合物的2- [2-甲基-6-（4-甲基苯基）咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-基] -1 H-苯并咪唑（5aa）由单晶XRD研究确认。筛选所有目标化合物的针对结核分枝杆菌H37Rv菌株的体外抗结核活性。29种化合物中的7种（5c，5d，5l，5p，5r，5z和5aa）显示出有效的抗结核活性，MIC为3.125μg/ mL。咪唑并[2,1- b ]中的对位取代苯基（对甲苯基或对氯苯基）] [1,3,4]噻二唑环和/或苯并咪唑环中的氯基会增强抗结核

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.03.024